Cтраница 2
В первом разделе таблиц, кроме собственных констант, приведены и наиболее надежные литературные данные. Отсутствие литературных данных в отдельных таблицах первого раздела означает, что авторы имеют основание считать найденные ими константы наиболее надежными. [16]
![]() |
Влияние давления окиси углерода на величину энергии активации процесса восстановления ортосиликата свинца ( при 10 % - ном восстановлении. обозначения кривых те же, что и на 1. [17] |
Вопрос о механизме процесса восстановления силикатов свинца связан с вопросом о существовании определенных химических соединений в системе РЬО - SiCb. Ввиду отсутствия однозначных литературных данных [6-8] о системе РЬО - Si02 нами предварительно проводилось ее фазовое рентгенографическое исследование. [18]
Выбор подходящего светофильтра производится на основании литературных данных о спектре поглощения раствора данного окрашенного соединения в данном растворителе и на основании положений, изложенных в параграфе о светофильтрах ( стр. При отсутствии литературных данных о спектре поглощения поступают следующим образом. Затем в левую кювету наливают разбавленный раствор испытуемого окрашенного соединения и производят измерения оптической плотности при различных светофильтрах. Наилучшим светофильтром будет тот, при котором наблюдается наибольшее поглощение света. Некоторые особые случаи выбора светофильтров рассматриваются при описании анализа смеси двух окрашенных компонентов ( стр. [19]
При отсутствии литературных данных растворитель и его количество подбирают опытным путем. Для этого малое количество хорошо растертого вещества ( около 0 1 г) помещают, в пробирку, добавляют 1 мл растворителя, нагревают и наблюдают за растворением и кристаллизацией по охлаждении. [20]
При отсутствии литературных данных растворитель и его количество подбирают опытным путем. [21]
Подходящий светофильтр выбирают на основании спектров поглощения раствора данного окрашенного соединения в соответствующем растворителе и на основании положений, изложенных выше ( см. гл. При отсутствии литературных данных о спектре поглощения поступают следующим образом. Затем наливают в левую кювету слабый раствор испытуемого окрашенного соединения и измеряют оптическую плотность при различных светофильтрах. Наилучшим светофильтром является тот, при котором наблюдается наибольшее поглощение света. Некоторые особые случаи выбора светофильтров рассмотрены в гл. [22]
В работе Джонстона и Идса [54] измерялась скорость испарения капель дибутилфталата ( г 0 2 - 0 35 мм), подвешенных на стеклянных нитях, и расплавленной серы ( г0 4 - 0 5 мм) на вольфрамовых нитях при 130 - 190 в короткой горизонтальной трубке диаметром 2 см. Авторы определяли время полного испарения капли 60в функции ее начального радиуса г. Полученные ими графики ( lg 60, lg r) хорошо ложились на теоретически вычисленные графики [ см. формулу (11.29) ] и из них можно было определить величину, а отсюда коэффициенты диффузии паров. К сожалению, отсутствие соответствующих литературных данных для этих температур не дает возможности проверить правильность полученных авторами результатов. [23]
При обработке экспериментальных данных учитывались также коэффициенты конденсации окислов. В связи с отсутствием литературных данных по коэффициентам конденсации исследованных веществ было проведено их экспериментальное определение. [24]
Вместе с тем, как видно из табл. V.1, бывают отклонения от линейной зависимости, предусмотренной уравнением Гаммета. Это приводит к необходимости, при отсутствии литературных данных, проводить предварительную экспериментальную проверку применимости линейных корреляций в данной серии катализаторов или соединений. [25]
![]() |
Спектральная нормальная степень черноты пластины толщиной Ic. wn.. плавленого кварца при различных температурах. [26] |
Ранее было установлено [4], что распределение температур не чувствительно к температурным изменениям величины и, поэтому в расчетах использовались литературные данные о зависимости n - i при комнатных температурах. Что же касается величины &v, то ее температурным ходом пренебречь нельзя. Ввиду отсутствия литературных данных были проведены специальные измерения &v в области 2 5 - 5 мкм в температурном интервале 20 - 800 С. Результаты, показанные на рис. 4, относятся к кварцевому стеклу марки КВ. [27]
В результате взаимодействия фосфорных кислот со щелочами в высокотемпературном факеле могут появиться соли этих кислот. Из-за отсутствия литературных данных по термическим константам ( стандартная энтропия, стандартный изобарный потенциал образования) для большинства солей фосфорных кислот нельзя на основе термодинамического анализа оценить наиболее вероятный их состав. [28]
С этой точки зрения, вполне надежным материалом при невысоких температурах ( 150 - 200 С) является фторопласт. Широко используют различные смолы ( в первую очередь эпоксидные), полиэтилен и другие материалы. Однако при отсутствии соответствующих литературных данных в подобных случаях рекомендуется проверить возможность влияния материала изоляции на результаты измерений в условиях опытов. [29]
Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителями: ДЭ - диэтило вый эфир; Сп-спирт, не смешивающийся с водой; Р - органический растворитель, содержащий фосфор; Ам-амин ( экстрагент, содержащий азот); КТ - кетон; АА-ацетилацетон; ТТА - теноилтрифторацетон; ЭА-этилацетат; ИзЭ - изоэфир; ХФ - хлороформ; Ч - четыреххлористый углерод; Б - бензол; Т - толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реактива не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [30]