Отсутствие - соответствующие экспериментальные данные
Cтраница 2
Однако достаточно обоснованных в теоретическом отношении уравнений состояния газовых смесей, позволяющих с надежностью вычислять термодинамические свойства при отсутствии соответствующих экспериментальных данных, пока нет. Поэтому представляется целесообразной разработка подхода, позволяющего провести оценку свойств плотных газообразных систем на основе приемлемых физических соображений. [16]
Яном и Теллером [ 2202а ], которые показали, что нелинейная молекула в вырожденном электронном состоянии оказывается нестабильной по отношению к некоторым неполносимметричным колебаниям. Нестабильность вырожденных электронных состояний нелинейных молекул весьма существенна для проведения термодинамических расчетов, так как тип электронных состояний многих молекул неизвестен из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных. Мультиплетность электронных состояний нелинейных многоатомных молекул определяется значением квантового числа суммарного спина электронов. [17]
 |
Зависимость активности катализатора от концентрации сильных кислотных центров ( о и температуры ( б. [18] |
Таким образом, из сопоставления результатов изучения активности и кислотности катализаторов можно сделать вывод, что крекирующая активность связана с присутствием на поверхности катализаторов сильных протонных центров, а величина активности зависит от их концентрации. Сопоставить установленную нами четкую линейную зависимость удельной активности от концентрации сильных протонных центров с подобными результатами для других катализаторов крекинга в настоящее время затруднительно из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных. [19]
Исходя из сказанного, многие приводимые значения констант реакционных серий не могут претендовать на роль бесспорных критериев, позволяющих делать те или иные уверенные теоретические выводы. В первую очередь они должны рассматриваться в качестве основы для более или менее точной вычислительной оценки большого числа констант скорости и равновесия, особенно в случае отсутствия соответствующих экспериментальных данных. Имея в виду последнее, в таблицы включены также такие значения констант реакционных серий, которые представляются неразумными с точки зрения их знака, величины или самого факта значимости, если судить об этом с точки зрения классических представлений о влиянии на реакционную способность того или иного типа взаимодействия и о механизмах соответствующих процессов. В таблицах такие величины взяты в квадратные скобки. [20]
Главный вывод наших исследований при направленной кристаллизации солевых объектов - существование области равновесной кристаллизации при скорости кристаллизации, большей, чем минимальная скорость вытягивания, ниже которой скорость вытягивания не определяет скорости кристаллизации. Возникает естественный вопрос: справедлив ли этот вывод для полупроводниковых материалов. К сожалению, ответить на него сейчас невозможно из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных. Однако необходимо остановиться на следующем. В плане проведенных нами исследований равновесное состояние твердого тела можно определить как состояние, в котором примесь в сечении слитка ( на фронте кристаллизации) распределена однородно. Неравновесное же состояние твердого тела характеризуется неравномерным распределением примеси в сечении слитка. Если исходить из приведенного выше определения равновесного состояния твердого тела, проявление эффекта грани говорит о неравновесном состоянии. [21]
Для случая серой среды величины so6 ( ks) определяются по формулам, приведенным в гл. Для газа дело обстоит значительно сложнее. При 1малых отражательных способностях поверхности и не очень больших объемах весь подсчет не вызывает затруднений. При больших же отражательных способностях поверхности и значительных объемах приходится вводить в расчет степени черноты очень больших объемов, для которых точный расчет Затруднен из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных по направленным степеням черноты. Особенно это относится к расчету еоб слоев, для которых длина пути косых лучей увеличивается до бесконечности. [22]
Для случая серой среды величины ео5 ( ks) определяются по формулам, приведенным в гл. Для газа дело обстоит значительно сложнее. При больших же отражательных способностях поверхности и значительных объемах приходится вводить в расчет степени черноты очень больших объемов, для которых точный расчет затруднен из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных по направленным степеням черноты. Особенно это относится к расчету еоб слоев, для которых длина пути косых лучей увеличивается до бесконечности. [23]
Страницы: 1 2