Отсчет - гальванометр
Cтраница 2
После того как интенсивность линии Mg 2852 А достигла максимума ( через 30 минут после включения лампы с полым катодом), перекрывают заслонкой свет от полого катода, распыляют в пламя дистиллированную воду и компенсируют отклонения гальванометра, обусловленные темновым током фотоумножителя и собственным излучением пламени; снимают заслонку и, меняя сопротивление шунта, устанавливают отклонение гальванометра на полную шкалу. Затем распыляют в пламя анализируемый раствор и записывают отсчет гальванометра. [16]
На график наносят точки, соответствующие стандартным растворам, и соединяют их прямой линией АВ. На оси ординат откладывают отрезок ОС, соответствующий отсчету гальванометра для раствора пробы, и проводят через точку С линию CD параллельно оси абсцисс. Опустив из точки D перпендикуляр на ось абсцисс, определяют расстояние ОЕ, которое и является концентрацией раствора по графику. [17]
Как видно из рисунка, зависимость фототока от концентрации достаточно сложная. Определение концентрации по таким кривым удобно потому, что непосредственно по отсчету гальванометра можно установить содержание интересующего нас элемента. Недостатком этого способа является слишком большая крутизна кривой, поэтому определение очень часто оказывается неточным. [18]
Непосредственное сравнение двух образцов здесь необязательно, хотя оно и применяется в некоторых приборах. Градуируют установку по контрольным образцам и определяют цену деления гальванометра; в дальнейшем измерения ведут по отсчетам гальванометра без непосредственного сравнения. Следует иметь в виду, что градуировку необходимо время от времени проверять, так как чувствительность фотоэлементов иногда немного меняется. [19]
 |
Определение высоты волны по двум отсчетам. [20] |
При экспрессном методе полярографического анализа определение содержания металла рекомендуется производить по способу визуального отсчета показаний гальванометра в начале и в конце диффузионной волны данного металла. Прежде чем определять высоту волны испытуемого катиона, проверяют интервал напряжений, при котором происходит рост диффузионного тока данного катиона. Для этой цели наливают в электролизер эталонный раствор и делают отсчеты гальванометра при увеличении напряжения через каждые 0 02 в. [21]
 |
Кривая теплоемкости изотопов водорода. [22] |
Платиновые проволочки В диаметром 0 01 - 0 02 мм натянуты между вводами и рамкой А из толстой проволоки. Мостик служит одновременно источником тока, нагревающего проволоку, и измерителем ее сопротивления. Вместо измерения сопротивления R можно подавать на мостик ток от потенциометра и измерять напряжение, приводящее отсчет гальванометра к нулю. [23]
 |
Сосуд для анализа методом теплопроводности.| Прибор для анализа методом теплопроводности. [24] |
На рис. 19 изображен один из разнообразных вариантов измерительного сосуда. Платиновые проволочки В диаметра 0 01 - 0 02 мм натянуты между вводами и рамкой А из толстой проволоки. Мостик служит одновременно источником тока, нагревающего проволоку, и измерителем ее сопротивления. Вместо измерения сопротивления R можно подавать на мостик ток от потенциометра и измерять напряжение, приводящее отсчет гальванометра к нулю. [25]
 |
Абсорбциометр Голленкемпа. [26] |
Соединяют прибор ( рис. 86) с источником тока и, если нужно, устанавливают стрелку гальванометра в положение со, поворачивая винт установки отверткой. Ставят фильтр, задерживающий тепловые лучи, в гнездо с правой стороны, ближе к лампе, и зеленый фильтр ( Ilford 624) - в гнездо с левой стороны. Наполняют обе кюветы дистиллированной водой и помещают их в держатель. Помещают заднюю кювету на пути луча и устанавливают отсчет гальванометра на нуль при помощи ручек грубой, а затем тонкой настройки. [27]
При наличии серии проб, сильно отличающихся по составу ( для которых пришлось бы готовить различные по содержанию добавочных веществ стандартные растворы), часто пользуются методом добавок. Здесь стандартом является добавка определяемого элемента, которая находится в тех же условиях, что и анализируемое вещество в пробе. Далее три одинаковые порции его, например по 5 мл, разливают в стаканчики. Ко второй и третьей порциям прибавляют определяемый элемент в таком количестве, чтобы конечные концентрации добавок составляли 5 и 10 мкг / мл, и разбавляют водой до объема 10 мл. Фотометрируют все три раствора, определяют в одном из них величину фона для поправки отсчетов гальванометра. Содержание элемента в пробе находят методом интерполирования. [28]
В основе метода учитывается разность давления паров раствора и растворителя. При градуировке осмометра составляется таблица, в которой сопоставляются разницы температур Т - Т0, отсчеты гальванометра и молекулярные массы. Опыты проводятся в приборе, термо-статируемом с точностью О. [29]
Страницы: 1 2