Оттек
Cтраница 2
Количество утфеля и оттеков определяют замером их объема, с последующим пересчетом на вес, путем перемножения полученного объема на удельный вес, определяемый анализом. [16]
Эта жидкость называется первым оттеком. [17]
 |
Содержание аценафтена, %. [18] |
Для выделения а-метилнафталина смешивают оттеки от фугования Р - метилнаф-талина и некристаллизующуюся фракцию 241 - 245 С. Фракции 237 - 241 С и 241 - 245 С вымораживают и фильтруют для отделения р-метилнафта-лина. Маточные растворы представляют собой технический а-метилнафталин. [19]
В растворитель 28 загружают оттеки после вторичного центрифугирования карбазола из сборника 30 через напорный бак 29; туда же из бака 16 добавляют дополнительное количество толуола. Из приемника 26 при размешивании и подогреве в меланжер 28 передают постепенно карбазольную фракцию. Перемешивание продолжают до полного растворения в течение 6 - 8 ч при 90 - 95 С. [20]
 |
Схема получения 70 Ул-ного техниче. [21] |
Напаоизводст На произведет - Оттеки [ 123кг во оифеновои So чистого кислоты или ( ренантрена. [22]
Продуктовый утфель уваривают из аф-финационного оттека. Сахар I продукта клеруют с аффинированным сахаром, II продукта - обесцвечивают активным углем и уваривают. [23]
Сахар III кристаллизации аффинируют первым оттеком утфеля I кристаллизации с содержанием сухих веществ 75 %, утфель отдельно центрифугируют, кристаллы промывают водой. Сахар-аффинад растворяют в фильтрованном соке II сатурации и подают на сульфитацию вместе с сиропом. [24]
На нескольких заводах в США сахар-сырец аффинируют оттеком, получаемым от центрифугирования аффинаци-онного утфеля. Клеровку рафинированного сахара очищают кизельгуром ( 0 1 % по массе СВ), активным углем. [25]
Основная масса тионафтена при горячем прессовании переходит в оттеки, которые возвращают в цикл переработки; при этом значительное количество тионафтена оттеков пергходит в нафталиновую фракцию. [26]
В случае переработки малосернистой смолы возвращение в нее оттеков не вызывает затруднений при получении прессованного нафталина с высокой температурой кристаллизации, так как содержание тионафтена в них незначительно. [27]
Утфель считается готовым к центрифугированию, когда концентрация межкристального оттека снизится на 10 % СВ. Готовый утфель выпускают из кристаллизатора в ут-фелераспределитель, а из него - в центрифуги. [28]
Получаемые при выделении индивидуальных веществ масла - фильтраты и оттеки - смешиваются и используются для приготовления различных технических масел. Как показано в табл. 102, при описанных методах выделения используются не вое ресурсы выделяемых веществ. Значительная, их часть ( в некоторых случаях более 50 %) остается в маслах в невыделенном виде. По-видимому, методы полного извлечения будут разработаны только тогда, когда возникнет необходимость в значительных количествах выделяемых продуктов для целей крупного промышленного синтеза. Возможные направления таколо синтеза будут обсуждены ниже. [29]
При прессовании отжимается масло, насыщенное нафталином, так называемые оттеки. Теоретическое содержание нафталина определяется растворимостью его в масле соответственно температуре прессуемой массы. [30]
Страницы: 1 2 3 4