Cтраница 1
Более глубокие оттенки образуют красители, диазосоставляющая которых относится к нафталиновому ряду. [1]
Более глубокие оттенки представлены среди ациламиноантрахиноновых красителей, содержащих оксигруппы. Красители, содержащие оксигруппы, получаются путем бензоилирования соответствующих аминооксиантрахинонов или окисления бензоиламиноантрахинонов олеумом. Для этого применяется слабый олеум ( 5 % - ный) при обыкновенной температуре. [2]
Еще более глубокие оттенки получаются при замещении тиоиндиго алкилтиогруппами. [3]
Антримиды, содержащие три антрахиноновых ядра, дают более глубокие оттенки, чем диантримиды. Еще большее углубление окраски вызывает введение заместителей в антрахиноновые ядра антри-мидов. [4]
Докунихин с сотрудниками [180] получили аналоги CI Кубового оранжевого 15 ( CI 69025) и CI Кубового черного 27 ( CI 89005), представляющие собой карбазолы из 5 5 - и 4 4 -бис ( бензами-до) - антримидов, в которых бензамидные группы замещены на С6Н5МНСО1ЧН - группы. Полученные соединения обладают более глубокими оттенками, однако уступают аналогичным красителям в прочностных свойствах. [5]
Вступление заместителей в молекулу этого красителя вызывает углубление цвета до красного. Антримиды, содержащие три антра-хиноновых остатка, дают более глубокие оттенки - от красного до бордо. [6]
Эти природные красящие вещества, особенно красители коры желтого дерева, имеют теперь лишь ограниченное применение. Оксифлавоны ( флавонолы) по некоторым свойствам отличаются от флавонов, в молекуле которых нет гидроксильной группы в положении 3; при использовании в качестве протравных красителей они дают более глубокие оттенки, чем соответствующие флавоны; в водном щелочном растворе флавонолы быстро разлагаются кислородом воздуха. [7]
С введением заместителей в молекулу тиоиндигоидных красителей их цвет меняется еще сильнее, чем цвет Индиго. Так, 5 5 -дибромпроизводное окрашено в цвет бордо ( Циба бордо В; CI 1208) Алкил -, амино -, метокси - и тиоэфирные производные сильно отличаются по цвету. Когда заместители находятся в ара-положении к атому серы, цвет Тиоиндиго переходит в красный, фиолетовый и более глубокие оттенки; когда же заместители стоят в пара-положении к карбонильной группе, получаются оранжевые, оранжево-коричневые или розовые красители. [8]