Cтраница 1
Красноватые оттенки могут быть получены также внесением в плав различных добавок, в первую очередь медного купороса. Хорошие результаты достигаются также при использовании таких исходных продуктов, которые могут в процессе реакции образовывать азиновые циклы или ( что лучше) уже содержат азиновое кольцо. Добавление медных солей в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. В качестве примера исходных соединений первого типа может быть назван 4-окси - 2 4 -динитродифениламин, применяемый также для получения желто-коричневого сернистого красителя. [1]
Например, кислотный синий 2К образует при крашении более красноватые оттенки, чем кислотный синий К. [2]
Взаимодействие с гидроксипроизводными пятичленных ароматических гетероциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами получается коричневое или красное окрашивание соответственно, с дифениламином - зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной; реакции. [3]
Удельный вес 2 8 - 3, твердость 3 - 3 5, цвет белый с голубоватыми или красноватыми оттенками. [4]
Полоса в видимой области заметно сдвигается от красного к ультрафиолетовому участку спектра с уменьшением размера частиц и соответственно изменению окраски золя от темно-синей при размере частиц около 600 ммк, через пурпурные и красноватые оттенки до янтарной при размере частиц около 300 ммк. При уменьшении размеров частиц наблюдается небольшое, но существенное увеличение коэффициента погашения. Максимум полосы све-топоглощения в ультрафиолетовой области почти не зависит от размера частиц; однако коэффициент погашения значительно колеблется: величина его для красных золей примерно на Vg выше, чем для синих золей. В связи с изменением оптических свойств золей в зависимости от размеров частиц рекомендуется чаще проводить контрольные опыты ( до тех пор, пока метод не будет хорошо освоен в лаборатории), контролируя условия образования частиц. Длину волны для измерения оптической плотности в видимой области необходимо выбирать с учетом специфических условий получения данного золя. По этой причине более удобно проводить измерения в ультрафиолетовой области. Однако видимая область дает возможность широкого выбора длин волн, когда в растворах могут присутствовать другие поглощающие вещества. Воспроизводимость измерений оптической плотности золей повышается при уменьшении размеров частиц; величина ошибки колеблется от 0 3 мкг / мл для синих золей до 0 1 мкг / мл для красных золей. [5]
Аналогом Метиленового голубого, получающимся из N-моно-этил - о-толуидина и его n - аминопроизводного, является Новый ме-тиленовый голубой ( Метиленовый голубой NN) ( Вейнберг, 1891) ( В; С1 927), который дает более красноватые оттенки, но обладает большей прочностью к свету, чем Метиленовый голубой. [6]
При падении света на шероховатую поверхность получается неправильное и джрфузное отражение. Однако если угол падения близок к 90, то можно наблюдать зеркальное отражение ( изображение) в матовой поверхности-и притом в красноватых оттенках. [7]
При падении света на шероховатую поверхность получается неправильное и диффузное отражение. Однако если угол падения близок к 90, то можно наблюдать зеркальное отражение ( изображение) в матовой поверхности и притом в красноватых оттенках. [8]
Пигмент фиолетовый диоксазиновый обладает очень высокой красящей способностью, светостоек, миградионноустойчив и термостоек. Применяется для крашения пластических масс, длл лакокрасочных покрытий, в полиграфии. В смеси с пигментами голубыми фталоцианиновыми дает красноватые оттенки синих пигментов с высокими показателями устойчивости. [9]
Границы применения: положительный результат указывает на присутствие фенолов или енолов. Большинство оксимов и гидрок-самовых кислот дают красное окрашивание, оксипроизводные хи-нолина и пиридина - красно-коричневое, синее или зеленое. Взаимодействие с оксипроизводными пятичленных ароматических гете-роциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами и ацетатами - получается соответственно коричневое и красное окрашивание, с дифениламином - зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной реакции. [10]
Прежде чем перейти к рассмотрению товарных органических пигментов, необходимо остановиться на их номенклатуре. Но у большинства органических пигментов имеются только торговые наименования, к сожалению, разные у различных фирм. Однако наименования, даваемые большинством поставщиков, подчиняются некоторым стандартным правилам. Эти буквы могут повторяться или им может предшествовать цифра: RR, 3R, 5R, 7R - все более красноватые оттенки. [11]