Cтраница 4
Приводить к образованию смеси стерео-изомерных производных циклопропана, если, конечно, отщепление атома брома не происходит чрезвычайно быстро. [46]
![]() |
Методы синтеза производных перфторсупьфокислот. [47] |
В получаемых теломериза-цией тетрафторэтилена перфториодалканах под действием обладающего высокой электроотрицательностью перфторалкильного радикала отщепление атома иода в виде иод-аниона затруднено. В связи с этим примеры ионных реакций этих соединений очень немногочисленны. Однако, поскольку отщеплеше иода легко осуществляется по радикальному механизму, имеется большое число реакций радикального присоединения к ненасыщенным соединениям. [48]
Металлирование простых эфиров с арильными радикалами, содержащими галоиды, иногда осложняется отщеплением атома галоида в результате реакции обмена или сочетания. Поведение - галоидоза-мещенных эфиров при действии на них литийорганических соединений более сложно. [49]
Благодаря высокой энергии связи углерод-фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. [50]
РАДИКАЛЫ ХИМИЧЕСКИЕ, радикалы свободны е - частицы, к-рые образуются при отщеплении атомов или атомных групп от молекул химических соединений, гл. [51]
Если же двойная связь образуется с срседним атомом и стабилизация происходит в результате отщепления атома или группы атомов от того же соседнего атома, то протекает нормальное 1 2-отщепление. [52]
На основании значительной аналогии между хинолином и анилинами, изучавшимися под углом зрения отщепления атома азота и состава получаемых продуктов, можно сделать вывод, что разложение хинолина протекает главным образом через образование анилинов. Значительно более легкое удаление азота из изохинолина при 350 и 400 С показывает, что разложение анилинов является стадией, лимитирующей общую скорость превращения хинолина в углеводород и аммиак. [53]