Cтраница 3
Первой стадией при окислении фенолов является отщепление атома водорода от гидроксильной группы с образованием свободного ф е н о-ксильного радикала с одновалентным кислородом. Эти радикалы далее вступают в различные сложные химические превращения, часто с образованием более крупных молекул. [31]
Первой стадией при окислении фенолов является отщепление атома водорода от гидроксильной группы с образованием свободного ф е н-о к сильного радикала с одновалентным кислородом. Эти радикалы далее вступают в различные сложные химические превращения, часто с образованием более крупных молекул. [32]
Первой стадией при окислении фенолов является отщепление атома водорода от гидроксильной группы с образованием свободного феноксилъ-ного радикала с одновалентным кислородом. [33]
Согласно приведенной выше схеме ингибитирования легкость отщепления атома водорода является фактором, определяющим эффективность соединения как антиокислителя. [34]
Реакция ступенчатой полимеризации возникает в результате отщепления атома водорода или какой-либо группы атомов от одной молекулы и переход их к другой Рис 7 пространствен молекуле. В результате может про - Ная структура макромо-изойти появление свободных ва - лекулы поли-а-олефинов лентностей в обеих молекулах и ( светлые кружки обозна-соединение их друг с другом. [35]
В 1-фторбутане эта нормальная селективность в отщеплении атомов водорода вторичиой С - Н - связи видна из данных по относительным скоростям воздействия на атомы водорода, наиболее удаленные от заместителя - атома фтора. Однако скорость отщепления атомов водорода от углерода в р-положении по отношению к заместителю изменилась на 1 7 / 3 7, или на 46 %, против ожидаемого значения, а скорость отщепления атомов водорода от углерода в а-положении составляет 0 9 / 1 0, или 90 % ожидаемого значения. [36]
![]() |
Кривые осаждения полимеров из раствора. [37] |
Взаимодействие двух макрорадикалов может происходить и вследствие отщепления атома водорода или галоида от конечного звена одного макрорадикала и перехода его к другому макрорадикалу с насыщением его свободной валентности. В этом случае при обрыве цепи образуются две макромолекулы, одна из которых имеет в конечном звене ненасыщенную ( двойную) связь. [38]
Конечные звенья макромолекул могут образоваться в результате отщепления атома водорода от макрорадикала или присоединения к нему продуктов распада молекул растворителя. [39]
Аналогично тому как большинство радикалов способны к отщеплению атомов водорода, не удивительно, что триплеты также могут реагировать таким путем. Отщепление водорода карбонильными соединениями в триплетном состоянии, как и можно было ожидать, особенно облегчено, так как атом кислорода в триплетном состоянии карбонила является электрононедостаточным и должен вести себя подобно электрофильному алкокси-радикалу. В табл. 6.1 приведены данные, иллюстрирующие это положение. [40]
Следует отметить, что реакции деструкции с отщеплением атома водорода и изменением гибридизации углеродного атома во многом определяют кинетические особенности полимерных реакций [17] - особенности, проявляющиеся во взаимосвязи реакционной способности, молекулярной подвижности, интенсивности и направленности механических воздействий. [41]
Дегидрированием называют химические процессы, протекающие с отщеплением атомов водорода от органического соединения. [42]
Трансаннулярная дегидро-циклизация происходит, по-видимому, с отщеплением сближенных интра-аннулярных атомов водорода и возникновением новой С-С - связи. [43]
Механизм образования индантрона из р-аминоантрахинона заключается в отщеплении атома водорода от аминогруппы и конденсации в Индантрон. [44]
При дегидрогалогенировании вторичных и третичных галогенал-канов теоретически возможно отщепление атома водорода от нескольких атомов углерода. Например, в случае 2-хлорбутана возможно отщепление водорода от атома С-1 или от атома С-3. Реально же атом водорода отщепляется практически всегда от наименее гидро-генизированного атома углерода, т.е. от С-3, а не от С-1. Это было впервые установлено А.М.Зайцевым ( 1875) и называется правилом Зайцева. [45]