Отщепление - метан
Cтраница 1
Отщепление метана от металл-метиленов аналогично дегидратации гидроокисей металлов. При термическом разложении также наблюдается образование промежуточных ступеней между гидроокисями и окислами. [1]
Отщепление метана от ПДМС при 400 С прекращается через 2 ч при потере веса - 40 %, после чего наблюдается медленная деполимеризация с постоянной скоростью. [2]
При этом происходит просто отщепление метана, и димер несомненно не является промежуточным продуктом. [3]
Так, в результате отщепления метана от метилциклогексана надо ожидать образования в первую очередь циклогексена, который через промежуточное образование перекиси может превратиться в бензол. [4]
Основным направлением распада изопентана является отщепление метана с одновременным образованием изомерных бутенов. В этом направлении распадается около 60 % изопентана. Вычисленный по Раису состав продуктов крекинга изопентана довольно хорошо совпадает с экспериментальными данными. [5]
 |
Константы равновесия реакций гидрокрекинга непредельных и нафтеновых углеводородов. [6] |
Наибольшую константу равновесия имеет реакция отщепления метана, меньшую - реакции, при которых образуются предельные углеводороды с большим числом углеродных атомов. [7]
 |
Содержание бензола ( / и толуола ( 2 в равновесной смеси при дегидроциклизации к-гексана и н-гептана в зависимости от температуры и парциального давления водорода. [8] |
Кривая / показывает возможное образование моноолефина в результате отщепления метана, кривая 2 - возможное превращение моноолефина в диен; кривая 3 - возможность распада молекулы моноолефина посредине. [9]
Комплекс триметилгаллий-метиламин более устойчив; разложение его с отщеплением метана происходит лишь при температуре 120 - 130 С. Примерно при этой же температуре начинает разлагаться и триметил-галлий-диметиламин. [10]
Из приведенных данных видно, что константа скорости реакции отщепления метана в 66 раз меньше константы скорости дегидрогенизации этана. [11]
Вторая реакция, протекающая одновременно с диспропорцио-нированием, заключается в отщеплении метана от двух молекул метилхлорсиланов и образовании метиленового мостика между атомами кремния. [12]
Так, например, превращение изометановых углеводородов в молекулы нормального строения путем отщепления метана лимитируется наличием подвижного водорода, поступающего в результате конденсационного уплотнения ароматических ядер сложных углеводородов в смолистые вещества или ароматизации полиметиленов. Если эти процессы не согласованы во времени, то содержание изометанов может упасть до минимальных значений или сохранится ненормально высоким по сравнению с равновесными значениями. В нефтях, находящихся на ранних стадиях превращения, всегда сосуществуют изометановые углеводороды и тяжелые гибридные молекулы, содержащие в своем составе ароматические циклы. [13]
Концентрированные щелочи при высоких температурах в присутствии гидроксилсодержащих растворителей разрушают гексаметилдисилоксан с отщеплением метана, а в присутствии растворителей, не содержащих гид-роксил, разрывают силоксановые связи. [14]
Комплексы триметилгаллия с аммиаком, метил - и диметиламином разлагаются при нагревании с отщеплением метана. [15]
Страницы: 1 2 3