Отщепление - нитрогруппа
Cтраница 1
Отщепление нитрогруппы, связанной с атомом азота, например в нитраминах или нитриминах, протекает легче, чем в случае нитрогруппы, связанной с атомом углерода. Эта реакция протекает обычно при действии восстановителей, которые лишь в единичных случаях превращают нитрамины в гидразины98В, но, как правило, ведут к гладкому образованию соответствующих аминов. [1]
Аналогичным образом происходит отщепление нитрогруппы у первичных алифатических и жирноароматических нитро - и динитросоединений при действии хлористого олова и соляной кислоты. [2]
В определенных условиях отщепление нитрогруппы от нитрагина происходит при нагревании с фенолом. Так, Ром-бург показал, что при кипячении некоторых нитропроизводных ароматических нитраминов с фенолом нитрогруппа, связанная с азотом, гладко замещается атомом водорода. [3]
Метод основан на отщеплении нитрогруппы при нагревании нитропарафина с концентрированной серной кислотой и колориметрическом определении ионов МСЬ с реактивом Грисса. [4]
 |
Стандартная шкала для определения капролактама. [5] |
Метод основан на отщеплении нитрогруппы при нагревании нитропарафина с концентрированной серной кислотой и колориметрическом определении ионов N02 с реактивом Грисса. [6]
У т етранитро производных бензола отщепление нитрогруппы протекает еще легче. [7]
Для нитросоединений часто не наблюдается простого отщепления нитрогруппы, но имеет место сложная реакция последовательного отщепления группы NO и СО. [8]
Образование солей диазония, без сомнения, объясняется отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Этот процесс был экспериментально подтвержден при работе с некоторыми арилнитраминами и арилалкилнитраминами. [9]
В почве под влиянием микроорганизмов обнаружено образование нитратов, что указывает на возможность отщепления нитрогруппы и последующую деструкцию молекулы. [10]
На первой стадии восстановления псевдо-нитролов, например 2-нитро - 2-нитрозопропапа [37], в кислой среде происходит присоединение двух электронов, приводящее к отщеплению нитрогруппы в виде иитрит-иона. [11]
В почве под влиянием микроорганизмов обнаружено образование нитритов, что указывает на протекание не только процессов, приведенных на схеме, но и отщепления нитрогруппы с последующей деструкцией молекулы. Метаболизм в организме позвоночных и насекомых близок. [12]
В некоторых случаях наблюдается обратное явление, а именно значительное изменение реакционной способности нитрогруппы под влиянием других заместителей, которое особенно резко проявляется в отщеплении нитрогруппы при восстановлении. [13]
Предложенный Лемштедтом и Цумштейном944 способ количественного определения нитрамино - и нитриминогрутш основан на том, что при кипячении нитраминов или нитриминов с хлористым железом и соляной кислотой или при взбалтывании с ртутью и серной кислотой происходит восстановление и количественное отщепление нитрогруппы с образованием окиси азота. [14]
Нитроароматические соединения, многие из которых обладают сильным бактерицидным и фунгицидным эффектом, также метаболи-зируются различными путями. Один из них - отщепление нитрогруппы с образованием фенилпроизводных соединений и последующая их трансформация по схеме, описанной выше. Другой - последовательное восстановление нитрогруппы и образование ароматических аминов. [15]
Страницы: 1 2