Cтраница 1
Отщепление брома в ПС более затруднено ( по сравнению с ПА в схеме 1), так как уходящая группа ( бром) находится у тригонального атома углерода. [1]
Отщепление брома от соседних углеродных атомов в дибромидах фторуглеродов происходит так же легко, как и в алкиленбромидах. Дибромиды довольно легко растворяются в ледяной уксусной кислоте. Цинк, суспендированный в ледяной уксусной кислоте, легко реагировал с дибромидом с образованием ненасыщенного фторуглерода при температурах ниже комнат-яой. [2]
Отщепление брома в заключительной фазе ступенчатого синтеза л присутствии соды и йодистого натрия приводит к образованию углеводородной смеси, содержащей 10 % спиропентана. [3]
Реакцию отщепления брома от тетрабромбутана, сопровождающуюся образованием бутадиена, проводят в круглодонной колбе, снабженной ме-шалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Полученный бутадиен очищают, сушат и конденсируют, используя обычную аппаратуру. Для фракционированной ректификации применяют колонку, описанную на стр. [4]
Реакцию отщепления брома от тетрабромбутана, сопровождающуюся образованием бутадиена, проводят в круглодонной колбе, снабженной ме. Полученный бутадиен очищают, сушат и конденсируют, используя обычную аппаратуру. Для фракционированной ректификации применяют колонку, описанную на сгр. [5]
При отщеплении брома из продуктов присоединения галоидов к стереоизомерным этиленовым производным образуются в преобладающем количестве стабильные стереоизомеры. Дибромянтарная, так же как и изодибромянтарная, кислота фи действии цинковых стружек во влажном эфирном растворе не образует малеиновой кислоты, а только фумаровую. [6]
При отщеплении брома от дибромбензоциклобутена амальгамой лития в присутствии тетракарбонила никеля получается другой димер бензоциклобутадиена. [7]
Частично гидролизуется с отщеплением неорганического брома; наряду с этим предполагается образование сернистого этила. [8]
С бромхлорфенолами происходит преимущественно отщепление брома. [9]
Для Lid значение - отщепления брома равно 2 03 в, КС1 1 92 в и CsCl 1 80 в. Эти данные указывают на заметное взаимодействие между отрицательно заряженной частью реагирующей частицы и образующими внешнюю обкладку двойного слоя катионами, подобное тому, что в еще большей мере выражено при электровосстановлении анионов. Аналогичные соотношения наблюдаются и при других реакциях электровосстановления галоидопроизводных. Таким образом, следует предположить, что по крайней мере в этих случаях реагирующая частица в переходном состоянии реакции ориентирована полярной группой не в сторону раствора, а в сторону электрода, вероятно, с образованием катионного мостика, как это наблюдается при восстановлении анионов. Пока нельзя определить, насколько этот вывод имеет общий характер. [10]
Сущность метода заключается в отщеплении брома или хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественном их определении потенциометричеаким титрованием раствором азотнокислого серебра. [11]
Сущность метода заключается в отщеплении брома или хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественном их определении потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра. [12]
Этилены-1 2 - Н2 - Отщепление брома натрием ( 0 06 г) в жидком аммиаке ( 20 мл) проводят указанным выше способом с той разницей, что для удаления захваченного аммиака в первую ловушку помещают разбавленную серную кислоту. [13]
Происходит ли в данном случае отщепление брома и образование радикала типа XVI, строго не показано. [14]
Бутадиен, образующийся в результате реакции отщепления брома, окончательно очищают фракционированной ректификацией. [15]