Cтраница 3
Данные табл. 3 показывают, что как при 298 16 К, так при 1000 К меркаптаны способны образовывать сульфиды с выделением сероводорода. Особенно эта способность выражена у метантиола при высоких температурах. Обратная реакция - синтез меркаптанов из сульфидов и сероводорода - термодинамически невозможна. Представляет интерес реакция отщепления сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов. В табл. 4 приведены свободные энергии и константы равновесия для двух типов этой реакции: 1) отщепление сероводорода из одной молекулы и 2) отщепление сероводорода из. [31]
Данные табл. 3 показывают, что как при 298 16 К, так при 1000 К меркаптаны способны образовывать сульфиды с выделением сероводорода. Особенно эта способность выражена у метантиола при высоких температурах. Обратная реакция - синтез меркаптанов из сульфидов и сероводорода - термодинамически невозможна. Представляет интерес реакция отщепления сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов. В табл. 4 приведены свободные энергии и константы равновесия для двух типов этой реакции: 1) отщепление сероводорода из одной молекулы и 2) отщепление сероводорода из. [32]
В твердых горючих сера встречается в неорганической и органической фирмах. В минеральной части угля сера находится преимущественно в форме пирита и р незначительных количествах в форме сульфатов кальция, натрия, железа и магния. Органическая сера является составной частью угольного вещества и происходит из различных серуссдержащих веществ, подвергшихся процессу обуглероживания. О форме ее связи, также являющейся неоднородной, известно мало. В зависимости от условий коксования сернистые соединения подвергаются превращению и разложению, которые в основном ведут к отщеплению сероводорода. Рядом ученых [1-3] было показано, что образование сероводорода обусловливается прежде всего распадом пирита. Кроме того, было установлено [3], что выше 700 неорганическая сера, взаимодействуя с углеродом, дает соединение, стойкое к действию высокой температуры. Были предприняты попытки отдельно исследовать реакции неорганической и органической серы. Для этого уголь коксовали, предварительно извлекая из него неорганические сернистые соединения или повышая их содержание добавкой пирита. [33]
Данные табл. 3 показывают, что как при 298 16 К, так при 1000 К меркаптаны способны образовывать сульфиды с выделением сероводорода. Особенно эта способность выражена у метантиола при высоких температурах. Обратная реакция - синтез меркаптанов из сульфидов и сероводорода - термодинамически невозможна. Представляет интерес реакция отщепления сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов. В табл. 4 приведены свободные энергии и константы равновесия для двух типов этой реакции: 1) отщепление сероводорода из одной молекулы и 2) отщепление сероводорода из. [34]
Элементарные стадии ряда приведенных реакций предопределяются бифункциональным характером катализаторов риформинга. С одной стороны, они содержат один металл ( платину) или несколько металлов ( например, платину и рений, или платину и иридий), которые катализируют реакции гидрирования и дегидрирования. С другой стороны, носителем служит промотированный галогенами оксид алюминия, обладающий кислыми свойствами и катализирующий реакции, свойствен-ные катализаторам кислотного типа. Поэтому разные элементарные стадии реакции могут протекать на различных участках поверхности катализатора: металлических или кислотных. Сперва такой углеводород дегидрируется до нормального олефина на металлическом участке, далее нормальный рлефнн и зомеризуется на кислотном участке в изоолефин, который затем подвергается гидрированию на металлическом участке, превращаясь в изопарафин. Образующиеся при дегидрировании непредельные, углеводороды, ( олефины, циклоолефины и др.) могут также превращаться в более высокомолекулярные соединения и тем самым способствовать образованию кокса на катализаторе, а следовательно его дезактивации. Сырье каталитического риформинга обычно подвергают гидро-генизационной очистке, после чего в нем остается крайне незначительное количество примесей, в частности серу - и азотсодержащих соединений, являющихся каталитическими ядами. В условиях паралитического риформинга они подвергаются гидроген лизу с отщеплением сероводорода и аммиака. [35]