Cтраница 1
Отщепление бромистого водорода может протекать и в две фазы. [1]
Отщепление бромистого водорода и гидролиз ацеталя сопровождается окислением образующейся альдегидной группы в карбоксил. [2]
Отщепление бромистого водорода может протекать и в две фазы. [3]
Отщепление бромистого водорода от полученных соединений спиртовой щелочью или амидом натрия в жидком аммиаке или ксилоле легко приводит к образованию соответствующих ацетиленовых производных. К аллил-триалкилгерманию галоиды и галоидоводородные кислоты не присоединяются. [4]
Для отщепления бромистого водорода от непредельных моно галогенидов, получаемых указанными выше путями, пользуются теми же реагентами, какие применяются при дегидрогалогениро-вании предельных дигалогенидов - спиртовой щелочью ( или ал-коголятами натрия), твердой щелочью и амидом натрия. [5]
При отщеплении бромистого водорода от а р-дибромэтилизопропило-вого эфира получен бромвинилизопропнловый эфир. [6]
Для реакции отщепления бромистого водорода от 7-бромхолестеринбензоата были предложены различные соединения, связывающие, НВг: диме-тиланилин [60], коллидин [61], хинальдин [63], окись кальция [63], бикарбонаты и карбонаты различных щелочноземельных металлов. [7]
Бутоксиацетилен получен отщеплением бромистого водорода от ( З - бромбутоксиэтилена едким кали в тех же условиях, что и предыдущие эфиры. Однако получается небольшой выход вещества и отгоняется много высококипящей жидкости, содержащей галоид. Бутоксиацетилен после сушки прокаленным поташом кипит при 102 - 104, имеет резкий, но менее сильный, чем у низших гомологов, запах, моментально обесцвечивает бромную воду, дает белый, быстро темнеющий осадок с аммиачно-серебряным раствором и ярко-желтый - с медно-аммиачным. [8]
Интересно отметить, что отщепление бромистого водорода от 3-бромпроиз-водного ( IX) протекает значительно быстрее, чем отщепление от соответствующего кислородного соединения, 3-бромхроманона. При действии ацетата натрия в уксусной кислоте соединение IX дает быотиохромонол ( XI) с низким выходом [ 2а ]; побочно может образоваться небольшое количество тиохромона. Заместители, находящиеся в положениях 2 и 6, активируют реакцию. [9]
Образовавшийся флаванон бронируется и отщеплением бромистого водорода ( установление двойной связи) превращается в флавон, в котором на два атома водорода меньше, чем в флава-ноне. [10]
Совсем иная картина получается при отщеплении бромистого водорода от дибромида, получаемого присоединением брома к циклобутену. Здесь оба брома находятся в сг з-положении и уходят с водородами от соседних углеродных атомов, у которых брома нет, и в результате получается циклобутадиен. [11]
Правило Вагнера-Зайцева было подтверждено на примере отщепления бромистого водорода от вторичных и третичных бромпроизводных в сильно щелочной среде ( конц. [12]
Недавно было показано, что направление отщепления бромистого водорода в решающей степени зависит от времени проведения реакциит. Так, при кратковременной обработке ( несколько секунд) 2-бром - З - метокси-гранс-циклоок-тена грег-бутилатом калия в ДМСО при 20 С с выходом 74 % получается 3-мето-ксициклооктин. В таком же направлении протекает реакция и в случае 2 бром - З - метокси-г / мнс-циклононена, давая с 70 % - ным выходом 3-метоксициклононин. [13]
Получаются: аллен из аллилтрибромгидрина после двукратного отщепления бромистого водорода; бутадиен-1 3 в промышленном масштабе при контактном пиролизе этилового спирта по способу С.В.Лебедева ( СССР), возможно получение его путем конденсации ацет-альдегида в бутиленгликоль с последующей дегидратацией последнего. [14]
Синтезировать его можно из 1 2-дибромциклопентана отщеплением бромистого водорода под действием сильных оснований: вгнс-снвг кон спирто. [15]