Cтраница 1
Отщепление хлороводорода происходит также при взаимодействии с известью, аммиаком и аминами. Разложению ГХЦГ способствует повышение температуры ( 250 - 350 С) и присутствие некоторых веществ ( хлора, солей алюминия и железа), способных инициировать эту реакцию. Под действием избытка хлора кроме трихлорбензола образуются продукты его хлорирования, в частности гексахлорбензол. [1]
Отщепление хлороводорода с образованием СНС1 СН - СН2 - СН3 требовало насыщенного раствор а едкого кали в кипящем бутиловом спирте и давало 64 % олефина вместе с 29 % неизмененного дихлорида. [2]
Установлено, что отщепление хлороводорода и в этом случае является эндотермическим процессом. [3]
Дихотомия наблюдалась и при отщеплении хлороводорода в реакции лезо-2 2 5 5-тетраметил - 3 4-дихлоргексана ( 45) с основаниями. [4]
Получение дназокетона из хлорангидрида н дназометана с отщеплением хлороводорода. [5]
Автор этой работы пришел кза-ключению, что в процессе отщепления хлороводорода от поливинилхлорида не образуется свободных радикалов в концентрациях, достаточных для их обнаружения. [6]
Дают выдержку 3 ч при 26 - 28 С ( при более высокой температуре происходит отщепление хлороводорода с образованием Р -, 7 эпоксипР пильного производного), прибавляют 250 мл этилового спирта, 50 г угля, выдерживают еще 30 мин, фильтруют через угольную подушку. [7]
Дают выдержку 3 ч при 26 - 28 С ( при более высокой температуре происходит отщепление хлороводорода с образованием Р -, у-эпоксипропильного производного), прибавляют 250 мл этилового спирта, 50 г угля, выдерживают еще 30 мин, фильтруют через угольную подушку. [8]
Для крупнотоннажного производства ж-дихлорбензола наиболее удобен метод изомеризации смеси о - и л-дихлорбензолов, а также отщепление хлороводорода от тетрахлорциклогексена в присутствии порошка железа. [9]
Для крупнотоннажного производства ж-дихлорбензола наиболее удобен метод изомеризации смеси о - и n - дихлорбензолов, а также отщепление хлороводорода от тетрахлорциклогексена в присутствии порошка железа. [10]
Полученное уравнение отвечает механизму реакции, протекающей через равновесную адсорбцию тетрахлорэтана и последующее взаимодействие адсорбированной молекулы с соседним сшбодным активным центром поверхности, которое приподит к отщеплению хлороводорода. [11]
Отщеплением хлороводорода от ( 1-хлорэтил) - или ( 2-хлорэтил) бензола. [12]
Метильное производное ( 464; R Me) более чувствительно к окислению кислородом воздуха, чем фенильный аналог, но оно образует кристал лический иодид 1 2 3 4-тетрагидро - 2 2-диметилизоарсинолиния. При кипячении последнего в пиридине не наблюдается отщепления хлороводорода с образованием 3 4-дигидроизоарсино-лина. [13]
Из трех атомов хлора, оставшихся в трихлораценафтилене ( XV) один уходит при окислении и, следовательно, находится в 5-членном кольце. Находящаяся там же двойная связь могла образоваться только в результате отщепления хлороводорода. [14]
Данные ИК - и УФ-спект-роскопии ПМР и ЯМР 13С свидетельствуют о том, что отщепление хлороводорода в основном происходит от хлорэтиленовых единиц, расположенных между двумя сульфонильными единицами. [15]