Cтраница 2
Образование поперечных связей происходит вследствие отщепления боковых цепей, что приводит к образованию радикалов, которые, взаимодействуя с соседними молекулами, образуют с ними химические связи. Во многих случаях результатом облучения является разрыв главных связей, что приводит к уменьшению среднего молекулярного веса. Такое явление наблюдается при образовании полиизобу-тилена. [16]
К числу таких реакций относятся отщепления боковых цепей от ароматических ядер, разрушение алифатических цепей, а также разрушение цепей, которые связывают бензольные ядра. Как показывают вышеприведенные схемы, может происходить и разрушение комплексов многоядерных углеводородов. [17]
Относительно природы ферментов, катализирующих отщепление боковой цепи 20-кетостероидов, известно сравнительно немного. По-видимому, добавление антибиотиков ингибирует индукцию, но не действие стероид-17 20-лиазы. [18]
По данным М. С. Немцова, скорость отщепления боковой цепи возрастает по мере ее увеличения. [19]
Согласно данным М. С. Немцова [16] скорость отщепления боковых цепей резко возрастает по мере увеличения длины боковой цепи и падает при замыкании алифатической цепи в кольцо. Скорость отрыва боковой цепи зависит также от концентрации водорода, быстро возрастая по мере подъема давления. От давления водорода зависит не только скорость отрыва боковой цепи, но и место ее разрыва. [20]
Образование андрогенов начинается в результате отщепления боковой цепи холестерола и образования прегненолона. Этот этап является общим в процессах синтеза и кортикостероидов и половых гормонов. [21]
При крекинге нафтенов одновременно может происходить отщепление боковых цепей. Короткие алкильные цепи, обенно метильный и этильный радикалы, термически стабильны и в условиях промышленного каталитического крекинга уже не отщепляются. [22]
Модифицирование полимерной цепи происходит за C4ef отщепления боковых цепей и частичным или полным отщеплением замещающих атомов. Это приводит к изменению химической структуры элементарного звена макромолекулы, что сопровождается изменением всех основных химических, физических, электрических и других эксплуатационных свойств полимера. Процесс дегидрохлорирования сопровождается изменением окраски, которая по мере углубления процесса деструкции полимера изменяется от желтой к оранжевой и красной, а затем от темно-красной до коричневой, а в некоторых случаях и черной. [24]
Осуществлен переход от изоаллоксазинов к аллоксазинам путем отщепления боковой цепи при 10 - N. Обратный переход - получениефлавинов путем алки-лирования люмихрома - не известен. [25]
Реакции распада алкилнафтенов идут в нескольких направлениях: отщепление боковой цепи с образованием олефина и нафтена или алкана и циклоолефина; расщепление кольца с образованием одного или двух олефинов. [26]
Крекинг замещенных ароматических углеводородов ведет в первую очередь к отщеплению боковых цепей, а затем к разрыву кольца. [27]
Поведение алкилированных ароматических ядер в процессе каталитического крекинга характеризуется отщеплением боковой цепи, ибо в каталитическом процессе - связь оказывается самой слабой. Наряду с бензолом, продуктом реакции является соответствующий олефин. [28]
Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и ароматические циклы после отщепления боковых цепей окисляются до пероксидов, которые последовательно превращаются в фенолы, смолы, асфальтены и карбены. [29]
Образование последнего возможно двумя путями - либо как промежуточного продукта при отщеплении боковой цепи прогестерона, либо как продукта ацетилирования тестостерона. Вторая возможность была отвергнута потому, что тестостерон ( XXXV) при ферментации с С. Возможно, что тем же путем расщепляют прогестерон и другие микроорганизмы, но промежуточный ацетат ( XLII) не удается обнаружить из-за высокой активности эстераз. [30]