Cтраница 1
Отщепление элементов одной молекулы воды от одной молекулы одноатомного спирта дает алкены; аналогично отщепление элементов молекулы воды от ( 3-оксикислот приводит к ненасыщенным кислотам, а отщепление двух молекул воды от гликолей-к алкадиенам. [1]
Отщепление элементов одной молекулы воды от одной молекулы одноатомного спирта дает алкены; аналогично отщепление элементов молекулы воды от р-оксикислот приводит к ненасыщенным кислотам, а отщепление двух молекул воды от гликолей - к алкадиенам. [2]
Отщепление элементов стабильной молекулы ( Н - Х) от соседних атомов углерода происходит по правилу Зайцева. Механизм этой реакции уже был рассмотрен. [3]
Отщепление элементов пирофосфорной кислоты от эфира 2.12.7 дает тетраеновый углеводород фарнезен 2.126. Найдены в природе и два стерео-изомерных пентаеновых углеводорода 2.127 и 2.128. Они выделены из морского беспозвоночного горгонарии Plexaurella grisea. Фарнезен же метаболит и морских, и наземных организмов. У персиковой тли Myius persicae он выполняет функцию феромона тревоги, у невосприимчивого к болезням дикого картофеля - репеллента. Присутствует углеводород 2.126 также в кожуре яблок и бананов. Здесь он может окисляться под действием кислорода воздуха, порождая перекисные свободные радикалы типа 2.129. Эти свободные радикалы далее инициируют реакции полимеризации и окисления растительных фенолов. Образующиеся в результате этого окрашенные продукты служат причиной побурения яблок и бананов. Бытующее представление, что это явление обусловлено соединениями железа, совершенно неверно. [4]
Реакция отщепления элементов галоидоводородов от галоидоалканов и галоидоциклоалканов не имеет большого значения в качестве метода получения ненасыщенных углеводородов, так как г. алоидоалканы в основном получаются из спиртов, которые сами могут рлужить для непосред - ственного получения ненасыщенных углеводородов. [5]
Реакции отщепления элементов галогеноводородной кислоты проводятся наиболее часто едкой щелочью в растворах некоторых низших спиртов, амидами и алкоголятами щелочных металлов, содой, водными щелочами или органическими основаниями. [6]
При отщеплении элементов НХ от фрагмента Н - С - С - X связи Н - С и С - X могут разрываться либо одновременно, либо последовательно. Роль основания в этой стадии обычно состоит в связывании протона. [7]
При отщеплении элементов НХ от соединения, содержащего группу X не при первичном углеродном атоме, в принципе могут получаться два разных олефина; так, при дегидратации втор. [8]
При отщеплении элементов НХ от фрагмента Н - С - С - X связи Н - С и С - X могут разрываться либо одновременно, либо последовательно. Роль основания в этой стадии обычно состоит в связывании протона. [9]
При отщеплении элементов НХ от соединения, содержащего группу X не при первичном углеродном атоме, в принципе могут получаться два разных олефина; так, при дегидратации втор. [10]
При обратном отщеплении элементов НС1 от дигидрохло-рида получается дипентен. Все эти реакции имеют большое практическое значение при синтезе камфоры, получении терпи-неола, флотореагентов. [11]
При обратном отщеплении элементов НС1 действием слабой щелочи при нагревании, получается дипентен, а-терпинеол и тер-пин. Эта реакция имеет большое значение для промышленности при получении а-терпинеола и терпингидрата из скипидара, а также при получении флотационного масла. [12]
При обратном отщеплении элементов НС1 от дигидрохло-рида получается дипентен. Все эти реакции имеют большое практическое значение при синтезе камфоры, получении терпи-неола, флотореагентов. [13]
При обратном отщеплении элементов НС1 действием слабой щелочи при нагревании, получается дипентен, а-терпинеол и тер-пин. Эта реакция имеет большое значение для промышленности при получении а-терпинеола и терпингидрата из скипидара, а также при получении флотационного масла. [14]
При обратном отщеплении элементов НС1 снова получается кадинен. [15]