Отщепление - карбоксильная группа
Cтраница 1
 |
Изменение молекулярного веса иолиэтиленсукцината и количества отщепившихся карбоксильных групп с изменением температуры поликонденсации янтарной кислоты с этиленгликолем. [1] |
Отщепление карбоксильных групп происходит за счет концевых групп макромолекулы полиэфира, которые являются менее прочными, чем карбоксильные группы исходной дикарбоновой кислоты. Разложение одних дикарбоновых кислот происходит при более высоких температурах. Так, например, одна адипиновая кислота при температуре 250 разлагается через 9 час. [2]
Отщепление карбоксильных групп в процессе поликонденсации гликолей с дикарбоновыми кислотами происходит за счет концевых групп макромолекулы полиэфира, которые менее устойчивы, чем карбоксильные группы исходной дикарбоновой кислоты. [3]
Отщепление карбоксильных групп происходит за счет концевых групп макромолекулы полиэфира, которые менее устойчивы, чем карбоксильные группы исходной дикарбоновой кислоты. [5]
Отщепление карбоксильной группы аминокислот в виде С02 катализируется декарбоксилазами аминокислот, которые весьма широко распространены в природе. [6]
Еание, отщепление карбоксильной группы. [7]
Этот метод отщепления карбоксильной группы был использован как наиболее надежный для определения положения меченого углерода в фенилуксусной кислоте. Приведенные данные еще раз свидетельствуют о том, что при реакции Гофмана имеет место перестройка углеродного скелета с переходом углеводородного остатка к азоту. [8]
По скорости отщепления карбоксильной группы исследованные кислоты располагаются в такой ряд [120]: уксуснаявалериановая муравьиная бензойная. [9]
К классическим методам, отщепления карбоксильной группы относится расщепление о Cutties у - С переходом через стадии гидразида, азида вуретана происходит замена карбоксильной группы на к а р б а л к о к с и л и р о в а и ц у in аминогруппу, которая затем при гидролитическом расщеплении переходит в свободную аминогруппу. [10]
Окисление жирных кислот ведет к отщеплению карбоксильной группы с образованием углекислоты и молекулы, содержащей на 1 углеродный атом меньше. [11]
Хлорирование ароматических оксикислот иногда сопровождается отщеплением карбоксильной группы. Иногда отщепле-карбоксильной группы наблюдается даже при очень мягких эвиях хлорирования. [12]
Применение субстратов, образующих при отщеплении карбоксильной группы окрашенное или флуоресцирующее соединение, удобно при гистохимической локализации и для колориметрического или флуорометрического определения активности эстераз. Некоторые из этих субстратов специфически расщепляются определенными эстеразами. Для гистохимических исследований наиболее удобен индоксилацетат и некоторые его галогензамещенные, преимущественно 5-бром - 4-хлориндоксил-ацетат. [13]
Дальней -; шее окисление ведет к отщеплению карбоксильной группы с образованием угле - i кислоты и молекулы, содержащей на один атом углерода меньше. У ненасыщен - j счых углеводородов окисление часто сопровождается разрывом молекулы по месту / двойной связи. [14]
Такое расхождение в молекулярных весах авторы объясняют отщеплением карбоксильных групп при нагревании. [15]
Страницы: 1 2 3