Cтраница 1
Отщепление метоксильных групп было значительно менее интенсивным и изменялось от 2 % для анизола до 25 % для метокеи-бензолов. [1]
Это объясняется либо отщеплением метоксильных групп, либо конденсацией с соединениями, не содержащими метоксилов. [2]
Метод основан на отщеплении метоксильной группы при действии концентрированной серной кислоты в виде метилового спирта. Аналогично могут быть определены и соединения, содержащие ме-тилендиоксигруппу. [3]
Однако возможно, что отщепление метоксильных групп зависит от условий хлорирования. [4]
Структура фумагилина: образование тетрагидрофурановых циклов путем отщепления метоксильной группы и синтез продукта дегидрогенизации, 2-изоамил - 3 4-диме-тилбензофурана. [5]
При обработке лигносульфоновой кислоты периодной кислотой происходит отщепление метоксильных групп в виде метанола. Однако этерификация фенольных гидроксильных групп диазометаном тормозит реакцию с периодной кислотой. [6]
Как известно, метод Цейзеля основан па отщеплении метоксильных групп под действием иодистоводородной кислоты. В дальнейшем было предложено вести разложение при помощи 72-процептной серной кислоты при нагревании и образующийся метиловый спирт окислять в формальдегид. Была сделана попытка применить подобный метод для определения числа метоксильных групп в древесине, но оказалось, что добиться получения однородной смеси лигнина в серной кислоте удается только после предварительного осахаривания углеводов. [7]
При кипячении лигнина с разбавленными минеральными кислотами происходит постепенное отщепление метоксильных групп. [8]
Очевидно, что меньший выход метанола при сухой перегонке кислотных лигнинов зависит от отщепления метоксильных групп лигнина в процессе изолирования с помощью кислот, а меньший выход уксусной кислоты из щелочного лигнина объясняется омылением ацетильных групп лигнина при действии щелочи. При сухой перегонке лигнина под уменьшенным давлением повышается выход дегтя и содержание в нем фенолов. [9]
Из этого видно, что продолжительное йагревание джутового природного лигнина с уксуснбй кислотой - уксусным алгйдрйдбЯ выэывает отщепление метоксильных групп и частичное их замещение ацетильными группами. [10]
Метиловый спирт образуется при переработке растительных материалов вследствие разложения пектиновых веществ. При разваривании содержащих пектин материалов происходит отщепление метоксильных групп пектина с последующим образованием метилового спирта. Значительное количество метилового спирта образуется при переработке на спирт сахарной свеклы, содержащей много пектина. Увеличение давления при разваривании ( а следовательно, и температуры) повышает выход метилового спирта. [11]
Метиловый спирт образуется при переработке растительных материалов вследствие разложения пектиновых веществ. При разваривании содержащих пектин материалов происходит отщепление метоксильных групп пектина с последующим образованием метилового спирта. [12]
Согласно Альфредсону [4], обработка елового природного лигнина щелочным раствором гипохлорита при рН около 11 в течение 1 ч при - 13 С вызывала поглощение 0 16 атома хлор1а на одну метоксильную группу. Древесина регенерировалась почти с количественным выходом, причем отщепление метоксильных групп не было установлено. [13]
Восстановление карбоксильных групп до спиртовых групп придает устойчивость полисахариду к горячей щелочи. При нагревании 4 - О-метилглюкуроноксиланов со щелочами до температуры выше 120 С происходит отщепление метоксильных групп. Восстановление карбоксильной группы в значительной степени стабилизирует соседнюю метоксильную группу в концевых группах ответвлений. [14]
Уэно очищал лигнин повторным растворением в едком натре и переосаждением кислотой, а также экстрагированием сероуглеродом. Лигнин содержал 17 3 % серы, но лишь 7 5 % метоксилов, что указывало на отщепление метоксильных групп. Лигнин был растворим на 90 % в диоксане и содержал меркаптанные группы, придававшие тиолигнину его кислый характер. [15]