Cтраница 1
Гидролитическое отщепление сульфогрупп в антрахинонсульфо-кислотах значительно облегчается в присутствии соединений ртути. [1]
При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы в положении 5 и образуется 6-аминонаф-талин - 1 3-дисульфокислота. [2]
Основной процесс аммонолиза сопровождается гидролитическим отщеплением сульфогруппы, усиливающимся с повышением температуры или удлинением времени реакции. [3]
Триазен - М - сульфокислоты склонны к гидролитическому отщеплению сульфогруппы. Оно наблюдается при перекристаллизации их из воды, при действии кислот или при хранении на воздухе, причем лабильность сульфогруппы увеличивается с возрастанием электроотрицательности ароматического радикала. [4]
Авторы предполагают, что в присутствии избытка серной кислоты гидролитическое отщепление сульфогрупп при комнатной температуре ( а следовательно, и образование сшитых продуктов) затруднительно. Продукт поликонденсации содержит большое количество низкомолекулярных сульфокислот. [5]
Основным процессом при нагревании макропористых катионитов в воде является гидролитическое отщепление сульфогрупп, но в небольшой степени происходит деструкция макромолекул; наблюдаемое за счет этих реакций уменьшение обменной емкости подчиняется кинетическому уравнению первого порядка. [6]
Указанное кооперативное действие сульфогрупп СФК нарушается в присутствии влаги, которая снижает кислотность, ослабляет сольватацию молекулами Ф и увеличивает скорость гидролитического отщепления сульфогрупп при повышенной температуре. [7]
Как и в низкомолекулярных органических сульфо-кислотах, электронодонорные фенольные гидроксилы конденсационных катионитов типа КУ-1, КУ-1Г, МСФ и других, облегчают реакции электрофильного замещения, к которым относится и гидролитическое отщепление сульфогрупп. Поэтому подобные катиониты легче подвергаются гидролизу, уступая по термостойкости в различных средах катионитам со стирол-диви-нилбензольной матрицей. [8]
Существенным недостатком применения серной кислоты является низкая термостойкость образующихся сульфоацетатов целлюлозы, так как переэтерификация до конца не проходит и небольшая часть сульфогрупп остается в ацетате целлюлозы. Для повышения стойкости к нагреву проводится специальная операция стабилизации, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп. [9]
Первой ее стадией является взаимодействие катиона диазония с сульфит-анионом, в результате которого получается ковалентное соединение - диазосульфонат. Последний присоединяет молекулу бисульфита по азогруппе, образуя арилгидразиндисульфокислоту, легко десульфирующуюся в арилгидразинсульфокислоту. Гидролитическое отщепление сульфогруппы в этом соединении происходит лишь при нагревании в кислой среде. [10]
Процесс заканчивается после достижения требуемой вязкости продукта. В данном процессе нейтрализация серной кислоты не проводится; ацетилирующая смесь сливается из аппарата, а оставшаяся на волокне постепенно вытесняется ксилолом. Причем, как обычно в таких операциях, на первую промывку идет ксилол, содержащий наибольшее количество кислоты и ангидрида, на последнюю промывку - наиболее чистый. После таких промывок оставшийся на волокне ксилол удаляется отгонкой с водяным паром. Ксилол после отстаивания от воды собирают в емкость, а воду сливают в канализацию. Одновременно с отгонкой ксилола осуществляется стабилизация продукта, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп, происходящем в подкисленной воде при температуре кипения. [11]