Последовательное отщепление

Cтраница 1

Последовательное отщепление нескольких молекул олефи-на имеет место в катионах полиалкилсодержаших соединений элементов III, IV ( табл. 18), V групп и алкоголятов металлов. Отметим, что в масс-спектрах SiEt4 и GeEt4 на долю ионов, образующихся по типу Л, приходится больше половины ионного тока. [1]

Последовательное отщепление нуклеотидов может быть осуществлено также с помощью полинуклеотидфосфорилазы ( см. стр. Продуктами катализируемой этим ферментом реакции олигорибонуклеотида с фосфорной кислотой являются нуклеозид-5 - дифосфаты. [2]

При последовательном отщеплении атомов хлора от а-углеродного атома нарушение полисопряжения может возникнуть или вследствие нерегулярности структуры исходного полимера, или в результате зарождения в одной макромолекуле нескольких центров отщепления хлористого водорода. [3]

Масс-спектрограмма N-ацилированного метилового эфира нонапептида ( М. М. Шемякин, М. Н. Колосов, Н. С. Вульфсон. [4]

Затем идет последовательное отщепление справа налево аминокислотных остатков, в результате чего получаются все более и более легкие фрагменты ( каждый раз на один аминокислотный остаток меньше, в порядке их последовательности справа налево) - катионы с положительным зарядом на - С 0-конце. Сопоставляя молекулярные веса серии остатков, можно сообразить, какие аминокислотные остатки каждый раз отщеплялись, и установить их последовательность. На рис. 121, который это иллюстрирует, X-СО - обозначает стеароил, Y - метил. [5]

А катализировать последовательное отщепление отдельных аминокислотных остатков от С-копца молекул полипептидов и белков широко используется в научных исследованиях для расшифровки хпмич. [6]

А катализировать последовательное отщепление отдельных аминокислотных остатков от С-конца молекул полипептидов и белков широко используется в научных исследованиях для расшифровки химич. [7]

Химический метод последовательного отщепления нуклеозид-ных остатков с З - конца полирибонуклеотидной цепи282 283 основан на следующей схеме. Полинуклеотид LIV, содержащий на З - конце цепи единственную на весь полимер диольную группировку, обрабатывают периодатом; полученный диальдегид LV в мягких условиях избирательно расщепляется за счет ( З - элиминации с образованием полинуклеотида LVI, укороченного на одно звено. После ферментативного дефосфорилирования последнего образуется по-линуклеотид LVII, идентичный по концевой углеводной группировке исходному LIV; этот новый укороченный нуклеотид может быть вновь подвергнут той же ступенчатой деградации. [8]

Благодаря этому начинается легкое последовательное отщепление молекул НС1, начиная от мест, соседних с двойной связью. [9]

Первичная структура определяется путем последовательного отщепления а-аминокислот с какого-либо конца цепи и их идентификации. [10]

Известны методы, последовательного отщепления аминокислотных остатков от аминного конца полипептидной цепи. [11]

Иначе говоря, процесс последовательного отщепления электрофильной замещающей группы ( или атома галоида) от углеродного атома и обусловленное этим образование смежной двойной связи характеризуется гораздо большей константой скорости, чем возникновение изолированной двойной связи, происходящее по закону случая. [12]

Строение коротких пептидов определяют последовательным отщеплением и идентификацией концевых аминокислот упомянутыми выше методами, а большие пептиды подвергают дополнительному расщеплению с последующими разделением и определением строения. [13]

Структура белка вируса табачной мозаики. [14]

Строение коротких пептидов определяют последовательным отщеплением и идентификацией концевых аминокислот упомянутыми выше методами, а большие пептиды подвергают дополнительному расщеплению с последующим разделением и определением строения. [15]

Страницы: 1 2 3 4