Блок-полимер

Cтраница 2

Ряд полимеров обладает достаточно хорошими газоразделительными свойствами: наибольшей проницаемостью по SO2 - силоксансодержашде блок-полимеры, наибольшей селективностью - мембрана на основе триацетатцеллюлозы. [16]

Сложные и простые эфиры целлюлозы, пластифицированные виниловыми мономерами и подвергнутые мастикации, образуют блок-полимеры, содержащие небольшие количества гомополимера. Мастикация производных с большим молекулярным весом в присутствии акрилонитрила вообще приводит к образованию псевдоблоксополимеров, которые включают и сшитые фракции. [17]

Когда в структуре полимера звенья заменяются целыми блоками другого полимера, то такие соединения называются блок-полимерами и блок-сополимерами. [18]

Влияние длительности вальцевания на вязкость по Муни этилен-пропиленового и бутадиен-сти-рольного каучука. [19]

Поэтому в молекуле возможны иногда последовательности звеньев одного мономера, хотя и считается, что сегментов подобных блок-полимеров немного. Полимеры обычно имеют линейное строение, малое число боковых цепей и низкую конечную ненасыщенность. Превосходные свойства ЭПК связаны также с узким распределением по молекулярным весам и высокой однородностью состава полимера. [20]

Условия обычно таковы, что второй полимер имеет более низкий молекулярный вес и может быть отделен от блок-полимера посредством фракционирования. Исходный инертный полимер ( полимер первого мономера) также должен быть удален. В указанном исследовании [197] таким полимером был полистирол низкого молекулярного веса, который растворялся в эфире, тогда как блок-сополимер стирола и метилметакрилата и поли-метилметакрилйт были нерастворимы. В другом методе [198] для получения блок-полимеров используется фталил-перекись. Методика [198] заключается в полимеризации стирола в присутствии этого инициатора с неполным расходом перекиси. Полистирол, содержащий перекисные звенья, затем регенерируется и полимеризуется в присутствии второго мономера, метилметакрилата. [21]

Имото отмечает [436], что японской промышленностью начато освоение новых волокон, получаемых из найлона-9, найлона-10 и из блок-полимеров полиамидов и полиэфиров. [22]

ШШ из него горячим гептаном вымывают смесь, состоящую из атактического полипропилена ( растворимую в холодном н-гептане) а также блок-полимер ( БПП) и синдио-тактический полипропилен ( СПП), растворимые в горячем гептане. [23]

Лак КО-945 ( ГОСТ 16508 - 70, код ОКП 2311333400) - кремний-органический покровный лак воздушной сушки; раствор блок-полимера на основе полиорганосилоксана и эпоксидной смолы в толуоле. [24]

В результате разрыва связей, возникающего при механической деструкции, в полимерах образуются свободные радикалы, взаимодействие которых приводит к образованию блок-полимеров. [25]

Более детальное понимание структуры кристаллических полимеров должно последовать из развивающихся работ по росту и морфологии единичных кристаллов из растворов и сферолитной структуре блок-полимеров. [26]

Рассмотрены структура и свойства полиэтилена, виниловых полимеров, полиизопрена, полиамидов и полиэфиров, а также вопросы сополимеризации и получения привитых и блок-полимеров. [27]

Поскольку обрыв цепи отсутствует, идеальный процесс Такого рода при условии k kf должен приводить к получению совершенно гомодисперсных полимеров, будь то гомополимер или блок-полимер. В действительности подобный идеал недостижим, но полимеры с очень узкими МВР ( Ма: М 1.1) таким путем получить нетрудно. Их среднечисленный молекулярный вес однозначно определится отношением концентраций затраченного мономера и катализатора. [28]

Зависимость функции Я 1 ( 0 от аргумента ч для пер-систентных цепей при различных значениях параметра жесткости цепи х. [29]

Многократно повторенные опыты показали ( с погрешностью, не превышающей 4 %), что во всех случаях ( Л2) / 2 клубков полистирола в блок-полимерах увеличивается по сравнению с размерами клубков исходного полистирола. [30]

Страницы: 1 2 3 4