Cтраница 1
Отщепления-присоединения ( ЕА) механизм 295 Оцимен 678 Очистка органических соединений 26 ел. [1]
Реакции отщепления-присоединения арилгалогенидов с амидами щелочных металлов обсуждались в разд. [2]
По механизму отщепления-присоединения при действии сильных нуклеофилов на первой стадии отщепляется молекула галогенводорода, причем галоген и водород - от соседних углеродных атомов. При этом образуется очень реякционнооггособный промежуточный продукт - де-гидробензол. [3]
По механизму отщепления-присоединения при действии сильных нуклеофилов на первой стадии отщепляется молекула галогенводорода, причем галоген и водород - от соседних углеродных атомов. [4]
Известны также механизмы отщепления-присоединения. АгМи образ ется в таких случаях в результате присоединения нуклеофила по тройной связи. [5]
Нуклеофильное замещение по типу отщепления-присоединения через арин в некоторых случаях может конкурировать с замещением по типу присоединения-отщепления. [6]
Щелочной гидролиз хлорбензола протекает по механизму отщепления-присоединения. [7]
Однако известны примеры изомеризации без промежуточного образования ст-комплексов, протекающей по механизму отщепления-присоединения. Так происходит изомеризация солей ароматических карбоновых кислот, например, фталата калия ( 74) в терефталат калия ( 76) при высокой температуре в атмосфере угольного ангидрида. [8]
![]() |
Реакции нуклеофильного замещения галогенаренов. [9] |
Винилгалогениды обычно относительно легко реагируют с нуклеофиль-ными агентами В случае сильных оснований процесс идет по механизму отщепления-присоединения [2.2.8], в остальных случаях - по механизму присоединения-отщепления. [10]
Хорошей экспериментальной проверкой этих расчетов являются данные Шильдса и Гарднера [32], полученные при изучении реакций отщепления-присоединения на примере 3 3-дихлор - 1 2-диметилцикло-пропана. [11]
По данным Виттига [ см. обзор Успехи химии 27 291 М958М эти реакции часто протекают как реакции отщепления-присоединения. [12]
Обезличивание серы в неорганических полисульфидах может происходить в результате перестройки полисульфидных цепочек как путем переноса протона в ионе Н5 7от одних атомов серы к другим, так и путем обратимого отщепления-присоединения атомов серы. [13]
В нормальных процессах присоединения-отщепления нуклеофил встает к тому же атому, что и уходящая группа. Процессы же отщепления-присоединения идут через дегидропиридин, и нуклеофил может атаковать дегидросвязь с любого конца, в силу чего образуются два продукта: один отвечает прямому замещению отщепляющейся группы, а другой - км е-замещению. [14]
В нормальных процессах присоединения-отщепления нуклеофил встает к тому же атому, что и уходящая группа. Процессы же отщепления-присоединения идут через дегидропнридии, и нуклеофил мо / кет атаковать депироевязь с любого конца, в силу чего образуются два продукта: один отвечает прямом замещению отщепляющейся группы, а другой - лише-замещению. [15]