Cтраница 2
Это видно из данных, приведенных на рис. 4.39 для блок-сополимеров стирола и бутадиена. Если растворитель, из которого получали образцы термодинамически является более хорошим для полистирола, чем для полибутадиена, полистирол образует четко выраженную непрерывную фазу. [17]
Физико-механические свойства армирующих волокнистых материалов. [18] |
В предыдущей главе уже отмечалось, что блок-сопо-лимерные системы, и в первую очередь блок-сополимеры стирола и бутадиена ( изопрена), интересны тем, что, проявляя свойства каучуков, при высоких температурах они могут перерабатываться как термопласты. [19]
Из графика был получен калибровочный коэффициент, который оказался пригодным также для анализа состава блок-сополимеров стирола и окиси этилена с размером блока - - 200 мономерных звеньев. [20]
Пирограмма блок-сополимера стирола. [21] |
В отличие от блок-сополимеров стирола и окиси этилена, у которых калибровочный коэффициент К равен калибровочному коэффициенту механических смесей соответствующих гомополимеров, у блок-сополимеров стирола и метилмет-акрилата и механических смесей соответствующих гомополимеров коэффициенты К различны и отличаются также от калибровочного коэффициента для статистических сополимеров стирола и метилмет-акрилата. При этом коэффициенты К для блок-сополимеров имеют величину, промежуточную между коэффициентами К статистических сополимеров и механических смесей соответствующих гомополимеров. [22]
Пирограмма блок-сополимера стирола. [23] |
Нами на примере анализа блок-сополимера стирола и окиси этилена показано, что градуировочные кривые для блок-сополимера и механических смесей соответствующих гомополимеров совпадают, однако в случае блок-сополимера стирола и метилметакрилата его градуиров очный график имеет другой наклон по сравнению с графиком для механических смесей метилметакрилата и стирола того же состава. Этому факту, по-видимому, может быть дано следующее объяснение. [24]
Ценность этого метода видна из следующего примера. Смесь, содержащая блок-сополимер стирола и ме-тилметакрилата и соответствующие гомополимеры ( получение такой системы описано на стр. [25]
Седиментационные диаграммы блок-сополимера стирола и изопрена в системе хлористый бутил - дихлорэтан. [26] |
Удобным быстрым качественным методом испытания является приготовление пленок из гибридного полимера таким образом, чтобы тепловое движение цепочек одного из двух типов было полностью подавлено. Например, из блок-сополимера стирола и изопрена можно получить типичные стеклообразные пленки выпариванием раствора в метилэтилкетоне и каучуко-подобные - выпариванием раствора в октане. В таких пленках нерастворимый компонент играет роль простого наполнителя. [27]
Анжир, Цереса и Уотсон [57] описали метод получения блок-сополимеров путем пластификации полимера до каучукоподобного состояния в присутствии мономера, вступающего при этом в сополимеризацию. Этим методом были получены блок-сополимеры стирола и метил-метакрилата, содержащие относительно небольшое количество звеньев исходного полимера. [28]
Поскольку свойства композиции определяются несовместимостью компонентов, то на примере изучения морфологии двухкомпонент-ных смесей была предпринята попытка обосновать морфологический критерий совместимости, принимая за него отсутствие четкого оптического контраста между структурными ( на надмолекулярном ур. Таким методом были изучены смеси полиэтилена низкой плотности и блок-сополимера стирола с бутадиеновым каучуком, содержащим 30 % стирола, а также ПЭНП и ПЭВН с полиамидом и полистиролом. [29]
Таким образом, установлено, что органические я-комплексы Сг, Мо, Fe и iNi являются катализаторами окисления стирола. Продукты его окисления склонны к термической полимеризации, скорость которой находится в прямой зависимости от степени окисления; полимер, выделенный после полимеризации окисленного стирола, является активным в процессах вторичной полимеризации ММА, АН, МАК, что показывает возможность его использования как макроинициатора для синтеза блок-сополимеров; получен и частично охарактеризован блок-сополимер стирола с МАК. [30]