Cтраница 1
Полученный блок-сополимер резко отличается от исходных компонентов, обладая значительной прочностью, небольшим удлинением и способностью полностью растворяться в ацетоне и бензоле. [1]
Предельная температура, Т, мономера Мг, из которого состояли использованные гомополимеры, выше 300 С, и следовало ожидать, что полученный блок-сополимер должен быть термически стабильным. На рис. 1 показаны кинетические кривые термической деструкции гомополиформальдегида и блок-сополимера. Кривая 2 является типичной для термической деструкции сополимеров, что свидетельствует об интенсивности протекания реакции ( 8), приводящей к образованию стабильного продукта. [2]
Предельная температура, Г, мономера М, из которого состояли использованные гомополимеры, выше 300 С, и следовало ожидать, что полученный блок-сополимер должен быть термически стабильным. На рис. 1 показаны кинетические кривые термической деструкции гомополиформальдегида и блок-сополимера. Кривая 2 является типичной для термической деструкции сополимеров, что свидетельствует об интенсивности протекания реакции ( 8), приводящей к образованию стабильного продукта. [3]
На рис. 4.12 представлены данные, характеризующие отношение оптических плотностей D9gs / Dgi3 и D9gs / D9l8 в ИК-спектре блок - и статистических сополимеров. Из сопоставления приведенных на рисунке экспериментальных и расчетных данных видно, что продукты последовательной полимеризации пропилена и 4МП1 с точки зрения распределения мономерных звеньев в регулярных блоках практически не отличаются от смесей гомополимеров и близки по характеру к аналогично полученным блок-сополимерам пропилена и этилена. [4]