Охлаждение - реакционная масса
Cтраница 1
Охлаждение реакционной массы осуществляют обычно путем загрузки в аппарат измельченного льда или путем пропускания холодильного рассола через установленные в чанах змеевики. Реакционная масса при диазотировании представляет собою раствор или жидкую, разбавленную суспензию. Удовлетворительное перемешивание такой массы достигается обычными тихоходными лопастными или рамными мешалками, имеющими скорость вращения 40 - 50 об / мин. [1]
Охлаждение реакционной массы до температуры начала кристаллизации осуществляется испарением о-дихлорбензола под вакуумом при перемешивании. Вакуум создается в / насосом ( поз. Пары о-дихлорбензола конденсируются в теплообменнике ( поз. W-417), конденсат с t z 45 C возвращается в кристаллизатор. Повышение вакуума в системе кристаллизации должно быть плавным, не вызывающим бурного кипения. [2]
Охлаждение реакционной массы и отвод тепла экзотермических реакций осуществляется хладагентами, подаваемыми в рубашку или погружной змеевик. Наиболее известными хладаген-тамл являются артезианская или оборотная вода, охлаждающие рассолы. [3]
Охлаждение реакционной массы проводится в тонком слое на стенке нитратора. [4]
После охлаждения реакционной массы полученный нитронафталин всплывает на поверхность кислоты в виде пористой лепешки. Лепешку отделяют, несколько раз сплавляют ее с горячей водой для удаления кислот и непрореагировавшего нафталина и затем выливают расплавленный продукт тонкой струей при сильном перемешивании в холодную воду, причем он застывает в виде мелких зерен. [5]
После охлаждения реакционной массы тигель разбивают и селенид переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Продукт бывает несколько загрязнен окисью алюминия; однако это пе мешает дальнейшему его применению для получения селсноводорода. [6]
После охлаждения реакционной массы в осадок выпадает амин, растворимый в бензоле. Идентичность полученного амина подтверждена встречным синтезом. [7]
После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры в токе азота ее растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой для удаления диметиланилина, а затем слабым раствором щелочи и дистиллированной водой до нейтральной реакции. [8]
После охлаждения реакционной массы тигель разбивают и се-ленид переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Полученный продукт бывает несколько загрязнен окисью алюминия; однако это не мешает дальнейшему его применению для получения селеноводорода. [9]
После охлаждения реакционной массы получают раствор сополимера в ацетоне. Для выделения сополимера его разбавляют водой или спиртом и отфильтровывают выпавший белый осадок. [10]
После охлаждения реакционной массы выпадает кристаллический бензоин. Образующийся бензоин, как правило, окрашен в слабо-желтый цвет и очень плохо очищается от примесей. С получается при перекристаллизации из дижзоамилового эфира. [11]
После охлаждения реакционной массы до 50 - 55 ее выли-гшют в стакан, содержащий 3 л охлажденной воды. Выделившийся осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают 2 - 3 раза водой порциями по 3 л и сушат на воздухе. [12]
После охлаждения реакционной массы ее экстрагируют четы-реххлористым углеродом, вытяжку промывают 5 % - ным раствором едкого натра, осушают, часть растворителя отгоняют, а остаток оставляют для кристаллизации. [13]
 |
Глубина сульфирования спиртов различного происхождения. [14] |
После охлаждения реакционной массы до 60 С к ней добавляется этиловый или изопропиловый спирт, после чего происходит ее расслоение. Непрореагировавшие углеводороды, спирты и алкилсульфаты собираются в верхнем слое; нижний водный слой содержит сульфат и некоторое количество спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4