Охлаждение - растворитель
Cтраница 1
Охлаждение растворителя перед вводом его в фильтр производится различными путями. Если применяется подача растворителя на разжижение лепешки, то холодная пульпа используется в теплообменнике Т-8 для предварительного охлаждения растворителя, так как поток этой пульпы составляет 60 - 80 % от охлаждаемого растворителя. Конечное охлаждение растворителя до температуры деларафшшзации осуществляется в холодильнике Т-5 ( фиг. [1]
Для охлаждения растворителя применяется отдельное холодильное устройство, благодаря чему в абсорбере температура растворителя составляет, например, - 20 - 30 С. Для подогрева растворителя в десорбере и наилучшего извлечения газа из растворителя используют водяной пар, получаемый в отдельном котле. [2]
При охлаждении растворителя упругость его пара понижается. [3]
 |
Влияние температуры на равновесную линию. [4] |
Учет эффекта охлаждения растворителя вследствие тепловых потерь в колонне является более сложной задачей, так как степень охлаждения обусловлена высотой колонны, а не составом жидкой фазы. Теоретически линию равновесия можно найти методом проб и ошибок. При этом графическое интегрирование следует продолжать до тех пор, пока оно не приведет к такому соотношению между высотой колонны и концентрацией, при котором влияние концентрации на температуру станет полностью отвечать постулированному местоположению равновесной кривой. [5]
 |
Прибор ТВ для определения температуры вспышки в открытом тигле. / - нагревательная ванна. 2 - тигель. 3 - термометр. 4 - газовая горелка. 5 - асбестовая прокладка. 6 - электроплитка. [6] |
Сущность метода заключается в охлаждении растворителя, последующем его нагревании и фиксировании температуры вспышки паров растворителя под воздействием пламени. [7]
В дальнейшем целесообразно заменить скребковые кристаллизаторы для охлаждения растворителя на кожухотрубчатые холодильники и внедрить осушку растворителя. [8]
Из бункера эта смесь прокачивается через теплообменник Т2 для охлаждения растворителя, расходуемого на холодную промывку фильтров. Растворитель подается насосом HI через теплообменник и бункер, затем через упомянутый теплообменник Т2, через аммиачный холодильник ХЗ и только после этого поступает на фильтр Ф1 для непрерывной холодной промывки. [9]
 |
Капитальные затраты на очистку газа от СО2 раствором моноэтаноламина ( кривая 7 и горячим раствором поташа ( кривая 2. [10] |
Поэтому в данном случае уменьшается расход воды на охлаждение конвертированного газа, а также полностью отпадает ее расход на охлаждение растворителя. Капитальные затраты снижаются главным образом за счет уменьшения поверхности теплообмен-ной аппаратуры. [11]
Работа с растворителем, содержащим мало крезола, имеет еще то эксплуатационное преимущество, что в летних условиях, когда охлаждение растворителей может иногда окайатьея недо-статочньш, возможны превышения критических температур растворения, смешение фаз и нарушение процесса. Такие осложнения в работе устраняются при достаточном увеличении содержания фенола. [12]
Так же, как и в первой схеме, первый фильтрат поступает на отгонку растворителя, лройдя Предварительно кристаллизатор-теплообменник Т-1 и теплообменник Т-3 для охлаждения растворителя. [13]
Так как расходуемая на растворение ( разделение частиц растворенного вещества) теплота заимствуется из запасов внутренней энергии растворителя, то растворение должно приводить к охлаждению растворителя, а значит, и всего раствора. Так именно и обстоит дело во многих случаях, например при растворении солей в воде. Однако растворение часто приводит не к охлаждению, а, наоборот, к нагреванию раствора. Всем известно, например, сильное нагревание жидкости, сопровождающее растворение серной кислоты в воде. Объясняется это тем, что между частицами растворителя и растворенного вещества могут действовать особенно большие силы притяжения, благодаря которым они с большими скоростями устремляются друг к другу и-соединяются в особые комплексы. Выделяющееся за этот счет тепло не только компенсирует, но и значительно превосходит эффект охлаждения при растворении. [14]
Извлечение сконцентрированного винилхлорида из ловушки i ввод в хроматографическую колонку можно осуществить с по мощью термодесорбции при температуре 200 - 300 С [408, 409 411] или экстракцией винилхлорида сероуглеродом [407, 410] Экстракцию следует проводить при охлаждении растворителя i ловушки с пробой ( от 0 до - 78 С), причем лучшие результать дает введение угля в бюкс с растворителем, а не наоборот [408] Другие растворители менее эффективны, однако применение сероуглерода не всегда удобно из-за его высокой токсичности. [15]
Страницы: 1 2