Охлаждение - трубка
Cтраница 2
Расход воды для охлаждения трубки 5 при температуре газа 940 С и температуре воды на выходе 39 С составляет 2 0 - 2 5 л / мин. [16]
Прежде чем приступить к охлаждению трубки в токе кислорода, надо убедиться в том, что весь иод поглощен щелочью. Иод, выделившийся на холодных стенках трубки, в промежутке между длинной горелкой и спиралью, осторожно перегоняют горелкой в поглотительный раствор. В то время как трубка охлаждается в токе кислорода, берут навеску для следующего определения и подготавливают все для титрования. [17]
После удаления печи 12 и охлаждения трубки / / до комнатной температуры объем газа измеряют и несколько раз прогоняют его через поглотительную пипетку а со шелочью. [18]
После удаления печи 5 и охлаждения трубки 6 до комнатной температуры объем газа измеряют и несколько раз прогоняют его через поглотительную пипетку з со щелочью. [19]
По окончании реакции выключают печь и охлаждение трубки ведут в токе хлора. [20]
Объем после сожжения следует измерять лишь после охлаждения трубки с СиО до комнатной температуры. Для ускорения процесса охлаждения на трубку с СиО направляют струю воздуха. [21]
По истечении указанного времени продукты реакции, по охлаждении трубки, представлялись в виде густого масла, окрашенного в красный цвет, вероятно, иодом. [22]
 |
Схема установки для выращивания кристаллов по методу концентрационной конвекции раствора. [23] |
Вместо погружения кристаллизационной трубки в банку с водой применяется также охлаждение трубки на уровне кристалла надетым на нее мокрым марлевым воротничком, конец которого скручен в жгут и опущен в стоящий рядом сосуд с водой. Воротничок состоит из трех-четырех слоев марли. Высота его ( обычно около 2 5 - 3 см), расстояние от сосуда с водой и плотность промежуточного жгута подбираются эмпирически. [24]
Исчезновение свинцового зеркала не обусловлено действием одного нагретого водорода, так что охлаждение трубки проточной водой между точками / и / / не оказало влияния на скорость удаления зеркала. [25]
 |
Схема прибора для гидролиза нитрида магния. [26] |
По окончании реакции ( примерно 30 мин) нагревание прекращают и после охлаждения трубки вынимают лодочку. [27]
Перед первым употреблением трубку с постоянным наполнением рекомендуется прокалить по всей длине, причем как во время прокаливания, так и при охлаждении трубки через нее пропускают слабый ток двуокиси углерода. Когда прибор не работает, трубку оставляют под давлением двуокиси углерода. [28]
Облучение проводят светом 360-ваттной лампы ( General Electric Uviarc Lampe), расположенной на расстоянии 25 см. от трубки при комнатной температуре и охлаждении трубки водой. За ходом реакции можно следить по объему жидкой фазы в трубке; в ходе реакции объем уменьшается. Опыт прерывают, когда изменение объема становится очень малым. Затем трубку охлаждают жидким азотом и вскрывают. В атмосфере азота ( для предотвращения окисления) продукты реакции переносят в перегонную колбу и подвергают фракционной перегонке. [29]
Технические данные: область исследуемых углов дифракции 2Ф от 26 до 105; тип рентгеновской трубки БСВ-11, максимальное напряжение 50 кв, анодный ток 60 ма; нестабильность по току и напряжению 0 2 %; аппаратурная ошибка измерения интенсивности 1 %; питание от трехфазной сети 220 в, 50 гц, потребляемая мощность 5 ква; расход воды на охлаждение трубки при 20 С 6 л / мин; габаритные размеры оперативного стола 1200 X 870 X X 1920 мм, источника питания ИЗО х 650 X 1000 мм, счетно-регистрирующего устройства 1600 X 860 X 1100 мм; общий вес 1500 кг. [30]
Страницы: 1 2 3 4