Быстрое охлаждение - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Быстрое охлаждение - полимер

Cтраница 1


Быстрое охлаждение полимера от 327 до 250 приводит к так называемой закалке. Закаленный образец характеризуется малым содержанием кристаллической фазы и, вероятно, мелкокристалличностью. Он малоустойчив и, постепенно твердея, переходит в кристаллическое состояние. Этот переход ускоряется с повышением температуры. При кристаллизации удельный вес фторопласта увеличивается, что обусловливает усадку образцов.  [1]

2 Кривые дифференциально - термического анализа кристаллических образцов блок-сополимера этилена с пропиленом ( по.| Типичные кривые. [2]

При быстром охлаждении полимера затрудняется изменение конформации макромолекулярных цепей и их кристаллизация из-за резкого возрастания времени релаксации звеньев. Вследствие этого в некоторой температурной области полимер застекловывается без образования кристаллической решетки. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное. Этот переход характеризуется температурой стеклования ( / с) - Стеклование не является фазовым переходом.  [3]

Внутренние напряжения, возникающие при быстром охлаждении полимера в форме, влияют на его стойкость к растрескиванию, которое связано с наличием в изделиях растягивающих напряжений теплового характера, а также с ослаблением их прочности в определенных направлениях вследствие ориентационных напряжений, влияющих на механические свойства полистирола.  [4]

Из приведенных данных следует, что при быстром охлаждении полимера мы всегда получаем его в неравновесном состоянии.  [5]

Полимер, находящейся в высскоэласгивеском состояние, обла-дает достаточно большой подвлшйостью звеньев, что обусловливает конформациопные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются, В некоторой темп & ратурной области лолимер отвердевает без образования ярыстаъздчеслой решетни - застекловывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании - с вязкотекучее ( стр.  [6]

Полимер, находящийся в высокоэласгическом состоянии, обладает достаточно большой подййжяосгью звеньев, что обусловливает конформащюпные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформацни цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой температурной области полимер отвердевает без образования кристаллической решктн - застеклоаывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании - с вязкотекучее ( стр.  [7]

Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, обладает достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев, изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой темпера - турной области полимер отвердевает без образования кристаллической решетки - застекловывается.  [8]

Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, характеризуется достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой температурной области полимер отвердевает без образования кристаллической решетки - застекловывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании - в вязкотекучее ( см. стр. Эти переходы характеризуются температурами стеклования и текучести. Ниже рассматриваются механизм процесса стеклования и методы определения этих температур.  [9]

Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, обладает достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные смещения его цепей. При быстром охлаждении полимера, вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев, кристаллизация полимера и изменения конформа-ции цепей затрудняются. В некоторой температурной области ( температура стеклования Тс) полимер отвердевает.  [10]

При литье под давлением существует большая разность между температурой расплава полимера и температурой литьевой формы. Это приводит к быстрому охлаждению полимера вблизи стенок формы и возникновению неравномерно распределенных в объеме изделия механических напряжений. На поверхности изделия образуется затвердевшая оболочка, которая препятствует свободному сокращению внутренней части при дальнейшем охлаждении. В результате внутри изделия возникают напряжения растяжения, а во внешнем слое - напряжения сжатия.  [11]

После окончания кристаллизации температура снижается до комнатной и материал полностью охлаждается. Если создать условия для быстрого охлаждения полимера, при которых не успеет произойти кристаллизация, материал, затвердев, останется в аморфном состоянии. При охлаждении аморфных полимеров аморфная структура сохраняется.  [12]

После заполнения полости формы, когда полимер еще находится в вязкотекучем или высокоэластическом состоянии, процессы релаксации могут приводить к уменьшению степени ориентации полимера. Однако дезориентации звеньев цепей препятствует, во-первых, быстрое охлаждение полимера и, во-вторых, процесс уплотнения его в форме.  [13]

С повышением гибкости макромолекул снижаются температуры плавления и стеклования, все больше увеличивается интервал между ними и возрастает скорость кристаллизации. Аморфный полиэтилен нельзя получить быстрым охлаждением полимера, так как скорость его кристаллизации достаточно велика. Полиамиды отличаются высокой полярностью, к тому же водородные связи между макромолекулами полиамидов способствуют увеличению сил межмолекулярного сцепления. Скорость кристаллизации полиамидов настолько мала, что при быстром охлаждении тонкой пленки полиамида его можно сохранить в аморфном состоянии.  [14]

Фторопласт-4 по внешнему виду представляет собой белый или сероватый рыхлый комкующийся порошкообразный материал, прозрачный в тонких слоях - Политетрафторэтилен содержит до 80 - 85 % кристаллической фазы. Аморфные участки его находятся в высокоэластичеаком состоянии. Этим объясняется его относительная мягкость. Кристаллизация материала идет при его охлаждении в интервале температур от 327 до 250 С. Ниже 250 С скорость кристаллизации невелика. При быстром охлаждении полимера в нем образуется меньше кристаллической фазы, чем при медленном охлаждении его. Плотность полимера изменяется от процентного содержания кристаллической фазы.  [15]



Страницы:      1