Cтраница 1
![]() |
Пример зависимости ДУ / п ( шЕ известняков. Шифр кривых - d. Рврр 170 г / л, скважина необсаженная, НГК-60, прибор ДРСТ-ЗМ ( по Я. Н. Басину. [1] |
Оценка пористости по данным нейтронных методов производится наиболее точно для слабоглинистых коллекторов, чаще всего карбонатных. Показания метода отражают общую ( открытую в случае незаглинизированных коллекторов) пористость и не зависят от структуры пространства. [2]
Оценка пористости методом гидростатического взвешивания возможно также и на образцах без отделения покрытия от основного металла. Необходимо дополнительно к рассмотренной выше уточненной методике определить массу и плотность основного металла. При взвешивании образца ( покрытие основной металл) после пропитки нужно предвари-тельно осушить поверхности, не защищенные покрытием, обдувкой сжатым воздухом. [3]
Оценка пористости каркаса ионитов производится различными методами, разработанными либо для минеральных сорбентов, катализаторов, либо для углей. Применимость того или иного метода к иояитам, ввиду специфичности последних [ I ], следует обосновывать экспериментально. Наибольшую информацию о структуре макропористых ионятов позволяет получить метод ртутной порометрии. Настоящая работа посвящена уточнению пределов измерений и воспроизводимости при ртушопорометрической оценке структуры пористых сополимеров. Эти вопросы в литературе освещены недостаточно. [4]
Оценка пористости пористохромового покрытия в производственных условиях осуществляется макроисследованием поверхности контролируемой детали и сравнением с эталонными образцами, пористость покрытия которых заранее определяется металлографическим методом и планиметрированием. При этом на микрофотографиях устанавливают размеры пор или Ширину и длину каналов, а затем вычисляют занимаемую ими площадь и выражают пористость в процентах от общей площади контролируемого участка. [5]
Для оценки пористости применяются такие геофизические методы, как метод сопротивлений, акустический и нейтронный. Методом сопротивлений пористость определяется по отношению удельного электрического сопротивления водонасыщенного пласта к удельному сопротивлению насыщающей его воды. При использовании акустического метода регистрируется время прохождения звука через породу, которое зависит от содержания флюидов в поровом пространстве. [6]
![]() |
Разрушение образца из дисперсионно-твердеющего сплава на основе никель-хрома в контакте с серебряно-медным. [7] |
Для оценки пористости в покрытии используют метод погружения или наложения на покрытие фильтровальной бумаги или паст. [8]
![]() |
Удельная поверхность и суммарный обыем пор полимеров. [9] |
Для оценки пористости полимеров обычно применяют пары различных органических веществ, инертных по отношению к этим полимерам. При этом такие показатели, как удельная поверхность и суммарный объем пор полимерного сорбента, зависят от размеров молекул применяемого сорбата. [10]
Для оценки пористости пленки можно применять раствор, содержащий 10 г / дм3 K3 [ Fe ( GN) 6 ], 15 г / дм3 NaCl и 3 - 5 г / дм3 желатины. Этим раствором смачивают фильтровальную бумагу и плотно накладывают на поверхность изделия, через 60 сек подсчитывают число синих точек. Пленка считается хорошего качества, если число синих точек на 1 см2 не превышает трех. [11]
Для оценки пористости полимерных покрытий в среде лектролита в работе [165] предложен емкостно-омический ме-од, основанный на измерении при различных частотах пере - 1енного тока емкости и сопротивления полимерной пленки, поученной на поверхности металла. [12]
Для оценки пористости минеральных и полимерных сорбентов можно применять в качестве сорбата пары различных инертных органических веществ. При этом на величины 5УД и WG может влиять размер молекул сорбата. Наибольшее значение 5УД и W0 при прочих равных условиях обычно наблюдается и тех случаях, когда молекулы сбрбзта обладают наименьшими размерами, что позволяет им проникать в самые тонкие поры. С этой точки зрения очень удобно пользоваться низкотемпературной сорбцией паров азота или криптона, так как молекулы этих газов значительно меньше молекул органических веществ. [13]
При оценке пористости методом изотопов используется пропорциональность количества активированного раствора, проникшего в коллектор, его открытой пористости. [14]
![]() |
Зависимость интервального времени от пористости для глинистых коллекторов ( при атмосферном давлении. Шифр кривых. [15] |