Cтраница 2
Очевидно, проблему активизации СВБ в призабойной зоне и пласте закачиваемыми химическими продуктами следует рассматривать применительно к конкретным нефтяным месторождениям, поскольку влияние реагентов на накопительные культуры СВБ, выделенные из нефтепромысловых вод различных нефтяных площадей, может различаться. Так, авторами [3] приведены результаты экспериментальной оценки влияния товарных образцов некоторых химических продуктов ( ингибиторов коррозии парафиноотложений, де-эмульгаторов, сульфонола и ПАА), применяемых на Талин-ском ПО Красноленинскнефть, Кокуйском и Павловском ПО Пермнефть месторождениях на накопительные культуры СВБ этих месторождений. [16]
![]() |
Элементы экспериментальных установок с плохими условиями массопередачи. [17] |
Задача диффузии газа в соответствующем слое порошка или зерен твердого материала сводится к внутренней задаче. При этом определяющим линейным размером является толщина слоя частиц твердого материала, в то время как в установках с принудительным потоком газа - радиус частицы. Поскольку толщина слоя частиц всегда существенно больше радиуса отдельной частицы, вероятность влияния диффузионного торможения в рассматриваемых системах относительно велика, и их целесообразно применять только при изучении медленных реакций. Для экспериментальной оценки влияния диффузионного торможения в таких системах следует варьировать скорость потока газа над слоем зерен твердого материала и толщину слоя. [18]
Далее следует рассмотреть возможное влияние стадии хемосорбции воды на поверхности раздела твердых фаз. При этом следует иметь в виду, что продукт реакции окисления железа - водород образуется на поверхности раздела твердых фаз, так что в предельном случае стадия хемосорбции может представлять собой адсорбционное вытеснение хемосорбированного водорода с поверхности раздела твердых фаз. Если процессы хемосорбции обычно протекают с высокой скоростью, то скорость процесса адсорбционного вытеснения может быть и относительно малой, во всяком случае, она всегда будет меньше скорости хемосорбции. В связи со сказанным требуется экспериментальная оценка влияния стадии хемосорбции на наблюдаемую кинетику реакции. Для такой оценки могут быть использованы данные о скорости выделения водорода в начале реакции при пуске воды на образец железа. Напомним, что исходные образцы железа насыщены водородом и при пуске воды находятся в атмосфере водорода. [19]
Для предотвращения изменения реакционной среды в серии экспериментов, желательно проводить реакции при постоянной ионной силе и постоянном составе растворителя. Прежде чем начинать большую серию измерений, необходимо выбрать стандартные экспериментальные условия. В случае использования высоких концентраций реагирующего вещества или буфера само вещество может изменить природу растворителя, причем часто бывает трудно сделать правильные поправки. Различные теоретические уравнения, описывающие влияние солей или растворителей на скорости реакций, практически имеют так много исключений, что являются почти бесполезными для введения поправок в наблюдаемые скорости реакций в отсутствие непосредственных экспериментальных данных, демонстрирующих их справделивость для исследуемой реакции. Поэтому желательно, если это возможно, сделать непосредственную экспериментальную оценку влияния изменений в условиях реакции. [20]