Сравнительная оценка - активность
Cтраница 1
Сравнительная оценка активности двух других практически важных эргоалкалоидов - эрготоксина и эрготамина показала отсутствие разницы в их действии на матку, но по токсическому действию, в частности - по способности вызывать гангрену гребня петуха, эрготоксин в 2 - 3 раза активнее эрготамина. [1]
Поэтому для сравнительной оценки активности и селективности алюмосиликатных катализаторов наиболее приемлемы лабораторные установки полного смешения, позволяющие непосредственно определять скорость реакции. Важным преимуществом установок данного типа является также отсутствие градиента температуры и концентраций, равномерность работы всех слоев катализатора и возможность использования небольших навесок образца. [2]
Исходя из сравнительной оценки подавляющей активности дисахарида, трисахарида и тетрасахари-да, содержащих галактозу, можно считать доказанным, что рецептор, реагирующий с экстрактом Bauhinia, представляет собой олигосахарид, в состав которого, помимо галактозы, входит по крайней мере еще один остаток. Возможно, что в состав этого олигосахарида входит также несколько моносахарид-ных остатков. Если это так, то, во всяком случае, вторым от конца остатком не является галактоза, ибо стахиоза, построенная именно таким образом, не служит для данной реакции достаточно хорошим ингибитором. Хотя баи / гшш-рецептор обладает рядом свойств, общих с В-рецептором, очевидно, что они не идентичны, ибо первый содержится в эритроцитах всех людей. Действительно, В-вещество не реагирует с Ва / ита-агглютинином. [3]
К числу рассмотренных вопросов относится также сравнительная оценка активности в реакциях электрофильного замещения отдельных положений в карбонильных соединениях тиофена, фурана и образуемых ими по группе СО комплексах с протонной или апротонной кислотой, а также в ониевых соединениях ряда тиофена. Все это подчеркивает родственные черты в поведении различных 5-членных гетероароматических систем, одним из представителей которых является тиофен. [4]
Обязательной частью исследований ( для любого варианта подбора) является сравнительная оценка активности катализаторов. Возникает вопрос, какой количественный критерий использовать в качестве меры каталитической активности. [5]
 |
Связь между энергией активации и предэкспонешшялышм множителем для реакции окисления изооктана и циклогексана ( по данным С. 3. Рогннского. / - изооктан. 2 - цпклогексан. [6] |
Между тем ее существование приводит к весьма большим трудностям в сравнительной оценке активности катализаторов. Действительно, переход к катализатору с большей энергией активации, казалось бы, должен был привести к меньшей общей активности его. Однако одновременное и, как правило, пропорциональное увеличение предэкспоненциального множителя нивелирует действие активационного члена и приводит примерно к тому же значению активности катализатора. [7]
На основе кинетических данных, полученных при исследовании совместной полимеризации, дана сравнительная оценка активностей различных мономеров и их радикалов. [8]
В поисках ингибиторов ИУК для хлопчатника на эксплантах семядольных листьев этого растения была проведена сравнительная оценка антиауксиновой активности ряда описанных в литературе [20] антагонистов гетероауксина, некоторых ингибиторов роста и соединений, обладающих структурным сходством с ИУК. Результаты этих испытаний изложены в табл. I. Согласно полученным данным, в тканях хлопчатника начальное действие ИУК ингибярзется 2-хлор-феноксиуксусной кислотой, н-бутил-2 - меркаптобензотиазолом и в меньшей степени 2 4 6-тряхлорфеноксиуксусной кислотой. [9]
 |
Хроматограмма катализата.| Хроматограмма сырого бензотиофена. [10] |
Нами было подробно изучено влияние изменения условий опытов на результаты процесса, а также проведена сравнительная оценка активности трех дегидрирующих катализаторов. [11]
 |
Сравнение действия катализаторов Б и В при крекинге кумола.| Сводка констант каталитического крекинга синтина, декалина и кумола. [12] |
Постоянство коэффициентов р, наблюдавшееся в довольно широком диапазоне условий, позволило пользоваться константами ос для сравнительной оценки активности крекирующих катализаторов и способности сырья к химическим превращениям. [13]
Поскольку теплота поликонденсации зависит от строения как диамина, так и ацилирующего агента, то с помощью этой величины можно дать лишь сравнительную оценку активности диаминов. [14]
В зависимости от условий проведения процесса и его особенностей наиболее медленной может быть любая из пяти стадий, а следовательно, и скорость каталитического процесса может лимитироваться одной из них. Для сравнительной оценки активности катализаторов определяющей является скорость реакции на поверхности. Поэтому в тех случаях, когда важно получить значение активности катализатора, стараются процесс вести таким образом, чтобы скорость его определялась второй, так называемой кинетической стадией. [15]
Страницы: 1 2