Cтраница 1
Очистка ацетона заключается в основном в удалении: воды. [1]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaI-ЗСНзСОСНз), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [2]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с иодидом натрия ( NaI - 3CH3COCH3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонкорастертого иодида натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [3]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( Ыа. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. [4]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaI-ЗСНзСОСНз), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [5]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaJ ЗСН3СОСН3), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и ки пятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждае мый льдом. [6]
Другой способ очистки ацетона заключается в получении соединения ацетона с йодистым натрием ( NaI-ЗСНзСОСНз), которое при нагревании разлагается с выделением ацетона. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г чистого тонко растертого йодистого натрия, вносят 400 мл ацетона и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор до - 8 С смесью льда и соли, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник, охлаждаемый льдом. [7]
Метод очистки аналогичен очистке ацетона. Диэтилкетон действует раздражающе на слизистые оболочки глаз, носа, горла. [8]
Метод очистки аналогичен очистке ацетона. [9]
Реагент II - 2 % - ный раствор циклогексиламина в очищенном ацетоне. Очистку ацетона производят кипячением ацетона в течение 1 ч с КМпО4, добавляемым из расчета 1 г КМпО4 на 1 л ацетона, и последующей перегонкой. [10]
Этот способ определения достоинства углеводородов широко применялся на нефтебензольных заводах военного периода. Несомненно область его применения должна быть сильно ограничена, да и самый способ должно изменить. Совершенно непонятно, почему в качестве растворителя брался спирт, сравнительно яегко окисляющийся хамелеоном и плохо его растворяющий. Подготовка спирта, который должен выдерживать испытание хамелеоном в течение 5 мин. Спирт обрабатывают сухим порошком хамелеона и отгоняют, собирая фракцию, выдерживающую испытание. Растворимость углеводородов в спирте сильно зависит от влажности пирта - при гигроскопичности этого растворителя тоже создается ряд затруднений. Все это заставляет отказаться от него в пользу ацетона, совершенно не окисляемого хамелеоном даже при кипячении, хорошо растворяющего и КМпОч, я углеводород. Очистка ацетона также не представляет особых затруднений, он во - - ее не должен содержать метилового спирта. [11]
Пар, поднимающийся из колонны в дефлегматор 5, имеет концентрацию 25 % вес. Здесь сохраняется принцип эпюрации при низкой крепости. В дефлегматоре конденсируется большая часть пара из колонны за счет холодной бражки, проходящей по трубкам. Несгустившиеся пары конденсируются в конденсаторе 8, охлаждаемой водой. Углекислота и другие неконденсируемые газы уходят из конденсатора в поглотительную колонну-абсорбер 9, орошаемый водой, поглощающей уносимые пары. Поглощенная жидкость возвращается в бражную колонну, а газы выводятся из абсорбера в атмосферу. Часть дестиллата из дефлегматора и конденсатора поступает на верхнюю тарелку бражной колонны, а 2 / 3 дестиллата идут на разгонку в первую ацетоновую колонну 10, где от дестиллата отделяется ацетон, поднимающийся вверх по колонне. Остальная часть дестиллата уходит вниз по колонне. Колонна имеет обычный трубчатый дефлегматор 77 и конденсатор 72; для отделения ацетона от смеси имеется 24 отделительных тарелки, а для укрепления его 40 ректификационных тарелок. Обогрев колонны производится также непосредственным барботированием пара в колонну, несмотря на то, что это разбавляет уходящую из колонны смесь конденсатом пара. Из дальнейшего будет видно, что это обстоятельство в данном случае не имеет значения. Для получения ацетона, удовлетворяющего требованиям, предъявляемым к нему потребителем, он подвергается двойной очистке: во второй ацетоновой колонне 13 от него отделяются хвостовые погоны, состоящие из нераздельно кипящей смеси метилэтилкетон этиловый спирт-вода, кипящей при температуре 14 - в третьей ацетоновой колонне / 4 происходит очистка ацетона от головных погонов и остатков углекислоты, придающей ему кислый характер. Согласно схеме отбор ацетона во вторую ацетоновую колонну регулируется краном по делительному фонарю; избыток ацетона из конденсатора в виде дополнительной флегмы возвращается обратно в колонну. Ввиду растворимости в ацетоне ( холодном) углекислоты, отбор можно производить также и с тарелок колонны, подобно пастеризации спирта по методу Барбе. При таком способе дестиллат из конденсатора отводится в трубопровод головных погонов. Вторая ацетоновая колонна, назначение которой отделить хвостовые продукты, имеет 16 отделительных тарелок и 24 тарелки для укрепления ацетона. [12]