Cтраница 1
![]() |
Окраска баллонов. [1] |
Очистка газа-носителя контролируется фоновым током - нулевой линией самописца: если есть дрейф и флуктуации ее после длительной продувки колонки, значит загрязнен газ-носитель. [2]
![]() |
Схема лабораторной газохроматогра-фической установки. [3] |
Очистка газа-носителя контролируется фоновым током - нулевой линией самописца; если есть дрейф и флуктуация ее после длительной продувки колонки, значит, газ-носитель загрязнен. На рис. 15.2 приведена одна из разновидностей принципиальных схем газового хроматографа с детектором по теплопроводности ( катарометром) и самописцем. [4]
![]() |
Схема абсорбционно-десорбционной установки. [5] |
Собственно очистка газа-носителя от поглощаемого компонента происходит в абсорбере 1, где сверху подается абсорбент ( III) с малым содержанием ПК, а навстречу ему поднимается газовый поток. При его контакте с жидкостью поглощаемый компонент растворяется в абсорбенте, а очищенный газ ( II) выводится из установки. [6]
Фильтр очистки газа-носителя может быть насыщен примесями. [7]
Следует обратить особое внимание на очистку газа-носителя от примесей, так как при переключении потока на обратную продувку снижается давление на ближайшем к детектору участке колонки. Это сопровождается выделением ранее адсорбированных примесей и, следовательно, нарушением стабильности нулевой линии регистратора. [8]
Не менее важна при некоторых анализах и очистка газа-носителя от примесей, мешающих анализу и способных реагировать с определяемыми соединениями или значительно понижать чувствительность применяемого детектора. Кроме того, часто приходится очищать саму анализируемую смесь, удаляя из нее те или иные Компоненты, которые с трудом поддаются хроматографирова-нию или мешают определению других соединений. [9]
При анализе гидролизующпхся соединении определяющее значение приобретает очистка газа-носителя от воды. Наилучшие результаты дает использование осушителей с молекулярными ситами. Находят применение также хлористый кальций и силн-кагель. Ликвидация следовых количеств воды возможна путем низкотемпературной ( при температуре жидкого азота) фильтрации через ткань ФП. [10]
При анализе гидролизующихся соединений определяющее значение приобретает очистка газа-носителя от воды. Наилучшие результаты дает использование осушителей с молекулярными ситами. Находят применение также хлористый кальций и сили-кагель. Ликвидация следовых количеств воды возможна путем низкотемпературной ( при температуре жидкого азота) фильтрации через ткань ФП. [11]
![]() |
Принципиальная электрическая схема детектора по подвижности электронов ( режим импульсного питания. [12] |
Поэтому, как и в случае применения гелиевых методов детектирования, вопросам очистки газа-носителя, герметизации аналитической аппаратуры и подготовки сорбентов и внутренних поверхностей газовых коммуникаций хроматографа необходимо уделять серьезное внимание. [13]
![]() |
Принципиальная электрическая схема детектора по подвижности электронов ( режим импульсного питания. [14] |
Поэтому, как и в случае применения гелиевых методов детектирования, вопросам очистки газа-носителя, герметизации аналитической аппаратуры и подготовки сорбентов и внутренних поверхностей газовых коммуникаций хроматографа необходимо уделять серьезное внимание. [15]