Адсорбционная очистка - вода
Cтраница 1
Адсорбционная очистка вод может быть регенеративной, т.е. с извлечением вещества из адсорбента и его утилизацией, и деструктивной, при которой извлеченные из сточных вод вещества уничтожаются вместе с адсорбентом. [1]
Адсорбционная очистка воды на гранулированных сорбентах ведется в аппаратах с плотным, взрыхленным, движущимся и псевдоожиженным слоем. Одно - и многослойные адсорберы с плотным слоем ГАУ работают с восходящим и нисходящим потоком воды, по параллельной и последовательной схемам. [2]
Адсорбционная очистка вод может быть регенеративной, т.е. с извлечением вещества из адсорбента и его утилизацией, и деструктивной, при которой извлеченные из сточных вод вещества уничтожаются вместе с адсорбентом. Эффективность адсорбционной очистки достигает 80 - 95 % и зависит от химической природы адсорбента, величины адсорбционной поверхности и ее доступности, от химического строения вещества и его состояния в растворе. [3]
В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава имеет большое значение оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии ( & Funf. Для различных классов органических соединений ( производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) в Секторе химии и технологии воды ИОНХ АН УССР определены значения & Раяс 131, 37 ] при сорбции их из водных растворов на угле КАД-иодный. [4]
В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна - чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии ( AFaAC) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений ( производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения & Faac 181, 82 ] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн. Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях AFaflC 4 0 - 4 2 ккал / моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. [5]
 |
Схема перемещения жидкости и адсорбента по каскаду из трех блоков смесителей и отстойников при перекрестно-ступенчатой схеме адсорбционной. [6] |
Рассмотрим эффективность этого приема на том же примере адсорбционной очистки воды от фенола. [7]
Показана возможность регенерации активных углей, отработанных на адсорбционной очистке вод производства изопрена. [8]
В Секторе химии и технологии воды также создана теория адсорбционной очистки воды, разработаны термодинамические основы расчета адсорбционных равновесий и селективности адсорбции по величине стандартного уменьшения свободной энергии процесса. [9]
На стадии очистки сточных вод узел коагуляции примесей, их отделение от воды и адсорбционная очистка воды от дихлорэтана активированным углем работали неудовлетворительно. [10]
Из этих данных видно, что экономия удельного расхода активного угля с увеличением числа ступеней адсорбции уменьшается, Если замена одноступенчатой очистки двухступенчатой уменьши ла удельный расход активного угля на 98 1 кг, или на 78 5 %, то дополнительное снижение удельного расхода активного угля на третьей ступени адсорбции составляет лишь 5 1 % от первоначальной дозы, или 23 8 % от дозы адсорбента, необходимой для двухступенчатой адсорбционной очистки воды от фенола. Легко видеть, что в данном примере уже целесообразность введения третьей ступени адсорбции требует серьезного экономического анализа, а четвертая ступень явно не экономична. [11]
Однако, как правило, сточные воды не удается очистить на этих локальных очистных сооружениях до норм ПДК. Так, при использовании адсорбционной очистки вод от нитробензола и анилина удается уменьшить содержание токсичных веществ до 10 - 50 мг / дм3, тогда как ПДК для этих веществ составляет 0 05 - 1 мг / дм3 [ 5, с. [12]
Работ по адсорбции большинства указанных веществ углем из водных растворов почти нет ( это в первую очередь относится к капролакта-му, сероуглероду и нитрофенолу) и совершенно нет работ, касающихся адсорбции смеси этих веществ. Отсутствие таких данных не дает возможности регулировать процесс адсорбционной очистки воды. Так например, сероуглеродное и вискозное производства со сточными водами сбрасывают 6 - 10 % от общего количества сероуглерода. Ввиду его высокой токсичности, а также для устранения непроизводительных потерь нужного для производства вещества, неоднократно разрабатывались методы извлечения сероуглерода из воды. [13]
Из этих данных видно, что экономия удельного расхода активного угля с увеличением числа ступеней адсорбции уменьшается. Если замена одноступенчатой очистки двухступенчатой уменьшила удельный расход активного угля на 98 1 кг, или на 78 5 %, то дополнительное снижение удельного расхода активного угля на третьей ступени адсорбции составляет лишь 5 1 % от первоначальной дозы, или 23 8 % от дозы адсорбента, необходимой для двухступенчатой адсорбционной очистки воды от фенола. Легко видеть, что в данном примере уже целесообразность введения третьей ступени адсорбции требует серьезного экономического анализа, а четвертая ступень явно не экономична. [14]
На основе классификации проведены исследования по осветлению и обесцвечиванию вод коагулянтами, использованию флокулянтов, обеззараживанию и консервированию воды, адсорбции молекулярнорастворенных веществ на активированных углях, их окислению озоном, хлором и другими окислителями, по очистке воды от синезеленых водорослей, деминерализации воды, ионообменному извлечению из воды цветных металлов и по другим направлениям. В результате этих работ установлена сущность процессов обесцвечивания и осветления воды коагулянтами. Создана теория адсорбционной очистки воды, разработаны термодинамические основы расчета адсорбционных равновесий и селективности адсорбции по величине стандартного уменьшения свободной энергии процесса. Эти исследования были положены в основу деструктивно-адсорбционного метода очистки воды от органических загрязнений. [15]
Страницы: 1 2