3-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

3-нафтиламин

Cтраница 2


Каким образом из нафталина можно синтезировать [ 3-нафтиламин и р-хлорнафталин.  [16]

Амино-2 - нафтол был получен из ( 3-нафтиламина 1 и, что имеет большее практическое значение, из [ 3-нафтола через нитрозо - или азосоединение.  [17]

18 Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации конпо-нентов и состава их снеси при температуре 200 и давлении кислорода 200 им рт. ст.. [18]

Различный эффект синергизма смесей п-оксифенил - / 3-нафтиламина и фенил - р-ыафтшшшна, очевидно, зависит и от разной скорости окисления непосредственно кислородом оксиамина и амина и в общем случае разной вероятности разветвления цепей.  [19]

При действии на of - лигносульфоновую кислоту 3-нафтиламина вначале образуется соль, осаждающаяся в виде белого осадка. В результате вторичной реакции белая соль переходит в желтую.  [20]

Его получают также заменой аминогруппы в ( 3-нафтиламине на нитрогруппу, например путем обработки кобальтинитрита нафталин-2 - диазо-ния нитритом натрия и соединениями меди18 27 ( стр.  [21]

Технический а-нафтиламин имеет неприятный запах экскрементов; ( 3-нафтиламин запаха не имеет.  [22]

Напомним, что для синтеза как самого ( 3-нафтиламина, так и 3-ама-нонафталинсульфокислот или р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит 3-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты ( Т - кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования.  [23]

Затем приливают точно по 5 мл раствора ( 3-нафтиламина и снова перемешивают тем же способом. Пробирки закрываются пробками и ставятся в темное место на 1 час, после чего они просматриваются в обычном или в фотоэлектрическом колориметре с применением фильтра, пропускающего волны длиной 490 му.  [24]

Стабилизаторы, такие, как ионол и фенил - 3-нафтиламин, добавленные в достаточно высоких концентрациях ( 0 05 - 0 5 %), обычно предотвращают деструкцию. В некоторых случаях может оказаться полезным проведение фракционирования в среде азота.  [25]

Ввиду сильного канцерогенного ( вызывающего рак) действия [ 3-нафтиламина производство его в СССР в настоящее время прекращено; необходимые для получения ценных марок красителей производные ( 3-нафтиламина вырабатываются обходными путями.  [26]

Нужно заметить, что вторичные амнны, производные ( 3-нафтиламина, дают нитрозамины. Нитрозогруппа этих последних становится в орто - ( -) место но отношению к аминовому азоту.  [27]

Аминобенз-2 1 3-тиадиазолы, аналогично а - и ( 3-нафтиламинам, вступают в реакцию Бухерера с образованием 4-и 5-оксибенз - 2 1 3-тиадиазолов. Последние, аналогично а - и р-нафтолам, по этой же реакции превращаются в 4 - и 5-аминобенз - 2 1 3-тиадиазолы. В эту реакцию вступают также 4-амино - 5-метил, 4-амино - 7-метил - и 5-амино - 4-метилбенз - 2 1 3-тиадиазолы.  [28]

Толуидин [583], лг-ксилидин [583], а - и [ 3-нафтиламины [583] и производные 2-аминодифениленоксида [584] также вступают в подобную реакцию. Превращение р-анилино-этанола в индоксил сплавлением со щелочами [587], повидимому, протекает через стадию образования фенилглицина.  [29]

Толуидин [583], лг-ксилидин [583], а - и [ 3-нафтиламины [583] и производные 2-аминодифениленоксида [584] также вступают в подобную реакцию. Превращение р-анилино-этанола в индоксил сплавлением со щелочами [587], повидимому, протекает через стадию образования фенилглицина.  [30]



Страницы:      1    2    3    4