Ошибка - анализ
Cтраница 3
Рассчитывают ошибку анализа, выполненного одним из трех указанных выше методов, путем статистической обработки по малому числу измерений. Хроматографические измерения проводят не менее трех раз. [31]
Относительно ах ошибка анализа вд ( с / А степенями свободы) должна быть пренебрежимо мала. [32]
Чтобы избежать ошибок анализа, вызванных значительной ликвацией определяемых компонентов пробы ( особенно магния), рекомендуется пользоваться закаленными пробами; их получают, погружая стальной штырь диам. Влияние углерода, попадающего из угольной пены в пробу, устраняют применением угольных электродов. Средняя квадратичная относительная ошибка однократного определения магния и кальция не превышает 5 и 4 % соответственно. Продолжительность определения кальция и магния в пробе 30 - 35 мин. [33]
Для уменьшения ошибки анализа следует произвести параллельно холостой опыт определения содержания хлор-иона в анализируемом препарате. [34]
 |
Внешний вид испарительной установки НИФИ ЛГУ. [35] |
Для уменьшения ошибки анализа полезно укрепить конденсат, полученный испарением на воздухе, покрывая его тонкой пленкой полистирола, бакелитового лака или коллодия. Если используются графитовые электроды, выгодно покрывать торцы их пленкой до осаждения слоя примесей. [36]
Полное исключение ошибок анализа, связанных с нагреванием пробы, при работе первичным эмиссионным методом, конечно, невозможно. Этот эффект может быть лишь значительно ослаблен смягчением режима работы рентгеновской трубки, улучшением системы охлаждения анода и осуществлением других мероприятий, о которых уже шла речь выше. [37]
Приведенные величины ошибок анализа существенны, но они относятся не только к рекомендуемому методу, а и к любому другому ( здесь только вскрыты величины обычно получаемых ошибок), избежать их можно только пользуясь методами специфического определения каждого из веществ, находящегося в анализируемой воде. В том случае, когда искомое вещество известно, то оно и берется для стандарта, и ошибок, связанных с выбором последнего, естественно, не возникает. [38]
Чтобы уменьшить ошибку анализа, контролируют продолжительность эксипозиции с помощью стандарта интенсивности. Экспозицию продолжают до тех пор, пока число сосчитанных импульсов для стандарта ( Лгст. Только после этого включается прибор, измеряющий число импульсов N от линии определяемого элемента; аналогичный прием установления экспозиции применен в фотоэлектрическом стилометре ФЭС-1. При таких измерениях уменьшается ошибка из-за нестабильности работы рентгеновской трубки и другой аппаратуры. [39]
Чтобы уменьшить ошибку анализа, контролируют продолжительность эксипозиции с помощью стандарта интенсивности. Только после этого включается прибор, измеряющий число импульсов NX от линии определяемого элемента; аналогичный прием установления экспозиции применен в фотоэлектрическом стилометре ФЭС-1. При таких измерениях уменьшается ошибка из-за нестабильности работы рентгеновской трубки и другой аппаратуры. [40]
По своему характеру ошибки анализа подразделяются на: 1) систематические ошибки; 2) случайные ошибки; 3) промахи. [41]
По своему характеру ошибки анализа подразделяются на: а) систематические ошибки; б) случайные ошибки; в) промахи. [42]
Описанный прием оценки ошибок анализа дает возможность ответить на следующий вопрос: какой чистоты должен быть буферный раствор и реактивы и какое количество определяемой примеси нужно вводить в сравнительную пробу, чтобы получить результат с ошибкой не превышающей заданной. Например, при определении процентного содержания алюминия в азотной кислоте и наличии буферного раствора с содержанием алюминия 5 10 - 8 % с 10 мл буферного раствора вносится 0 005 мкг алюминия. [43]
По своему характеру ошибки анализа подразделяются на: а) систематические ошибки; б) случайные ошибки; в) промахи. [44]
Описанный прием оценки ошибок анализа дает возможность ответить на следующий вопрос: какой чистоты должен быть буферный раствор и реактивы и какое количество определяемой примеси нужно вводить в сравнительную пробу, чтобы получить результат с ошибкой не превышающей заданной. Например, при определении процентного содержания алюминия в азотной кислоте и наличии буферного раствора с содержанием алюминия 5 10 - 8 % с 10 мл буферного раствора вносится 0 005 мкг алюминия. [45]
Страницы: 1 2 3 4