Ошибка - экспериментальное измерение
Cтраница 1
Ошибки экспериментальных измерений в области сантиметровых и миллиметровых длин волн обычно бывают несколько выше, чем при использовании очень точного резонансного метода или мостов. В методах электрических измерений реальные ошибки бывают, как правило, меньше, чем те, которые связаны с наличием полостей в твердых образцах или ее случайным контактом между образцом и поверхностью электрода. [1]
Фактически данные для различных стабилизаторов воспроизводятся в пределах ошибок экспериментальных измерений. [2]
Учитывая, что изомеризация вблизи равновесия протекает медленно и ошибка экспериментальных измерений неизвестна, можно считать расчетные и экспериментальные данные по равновесным составам статистически адекватными. Укажем, однако, что исходные термодинамические параметры, а следовательно, и результаты термодинамического расчета могут быть уточнены. Так, по мнению ряда исследователей [8, 9], термодинамические параметры для 2 3-диметилпентана ошибочны. [3]
Нормальный закон распределения находит также применение при анализе многих типов ошибок экспериментальных измерений и при оценке характеристик оборудования и систем. [4]
Нахождение параметров нелинейных уравнений, описывающих кинетику реакций, проводится на ЭВМ итеративными методами направленного поиска, минимизацией некоторого критерия рассогласования. На выборе последнего следует остановиться специально: широко распространенный квадратичный критерий рассогласования статистически обоснован в случае нормального распределения ошибок экспериментальных измерений, что, как правило, не имеет места. Поэтому допустимо использовать в качестве критерия рассогласования либо сумму модулей отклонений расчетных и экспериментальных величин, либо чебышевский критерий максимального значения указанного модуля. Однако применение вслепую любых критериев может привести к неправильным, а иногда и к абсурдным результатам. Расчеты следует вести по программам нелинейного или линейного программирования, вводя в качестве ограничений имеющуюся информацию о значениях констант в виде системы неравенств и равенств. Минимально, это - - требование положительности констант. Расчет энергий активаций и предэкспонентов целесообразно проводить по сериям изотермических экспериментов по логарифмической зависимости методом наименьших квадратов. [5]
 |
Зависимость вязкости предельных углеводородов от плотности в. [6] |
При этом для отдельных групп веществ, в том числе для предельных и непредельных углеводородов было получено весьма хорошее согласование вычисленных и экспериментальных значений коэффициентов вязкости. Имеющиеся отклонения экспериментальных точек от наиболее вероятной кривой, общей для каждой группы веществ, лежат в пределах ошибок экспериментальных измерений коэффициентов вязкости и неточностей исходных расчетных данных. [7]
Сингулярная точка имеется, вообще, и на кривых других свойств, если в системе образуется недиссоциированное соединение. Впрочем известны случаи, когда сингулярная точка настолько слабо выражена, что возникают сомнения, есть ли это результат ошибок экспериментальных измерений или обусловлено особенностью измеряемого свойства. [8]
Можно ожидать также небольших изменений поляризации твердых веществ в зависимости от температуры, но эти изменения не должны выходить за пределы ошибок экспериментальных измерений. [9]
Если высокое давление при прессовании пластинки твердого вещества приводит к какой-то предпочтительной ориентации несферических частиц или анизотропных молекул, то диэлектрическая проницаемость образца может быть в различных направлениях различной. При этом измеренное ее значение может отличаться от ожидаемой средней величины и от значения для направления оси анизотропного кристалла. Хэмон и Микинс [40] нашли, что анизотропия прессованных дисков первичных и вторичных спиртов слишком велика, чтобы ее можно было объяснить ошибками экспериментальных измерений. Так, например, в случае прессованных дисков гексадецилового спирта, перекристаллизованного из бензола, потери при направлении поля, параллельном поверхности диска, примерно в пять раз больше, чем при перпендикулярном направлении поля, причем множитель 5 почти сохраняется при изменении частот от десятков герц до 100 кгц. В случае образцов, полученных замораживанием расплава и последующим прессованием в диски, этот множитель был равен примерно двум. Измерения проводились на маленьких брусках кубической формы, вырезанных из дисков. Если бруски были вырезаны из сформированных дисков н-гексадецилового спирта, н-додецилового спирта и 14-гептако-занола, то потери в направлении, перпендикулярном поверхности исходного диска, в каждом случае были примерно на 20 % больше. Высокая анизотропия перекристаллизованных веществ была объяснена ориентацией плоских кристалликов спиртов параллельно поверхностям прессованных дисков. [10]
РЕ более низкое, чем РЕ РА для твердого вещества. Различия связывались в некоторых других случаях ( например, в случае п, я - дицианодифенила, у которого это различие велико) со значениями атомной поляризации. То, что для жидкости РЕ немного больше величины РЕ РА для твердого вещества, может быть связано с уменьшением атомной поляризации при затвердевании вещества. Однако большинство этих кажущихся расхождений может быть обусловлено, по-видимому, обсуждавшимися выше ошибками экспериментальных измерений, которые с точки зрения экспериментальных трудностей не так уж велики. [11]
Обратим внимание еще на одну особенность этой точки. Итак, недиссоциированному соединению отвечает на диаграмме плавкости узловая точка, причем состав, соответствующий ей, не меняется при изменении давления или других факторов равновесия. Такие точки называются в физико-химическом анализе сингулярными. Такая точка должна быть на кривой любого свойства, если в системе образуется недиссоии-ированное соединение. Значит, можно сказать, что на диаграмме состав - свойство недиссоциированному соединению соответствует сингулярная точка. Впрочем, известны случаи, когда сингулярная точка настолько слабо выражена, что в результате ошибок экспериментальных измерений оказывается незаметной. [12]
Страницы: 1