Индикаторная ошибка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Индикаторная ошибка

Cтраница 3


Приведенный здесь способ учета индикаторной ошибки пригоден для всех методов объемного микрохимического анализа.  [31]

Вклад этих слагаемых в индикаторную ошибку поддается оценке лишь с большим трудом.  [32]

33 Зависимость индикаторных ошибок от конечного объема для разных индикаторов. [33]

Например, необходимо определить индикаторную ошибку при титровании раствора едкого натра раствором соляной кислоты в присутствии метилового красного.  [34]

Так как при расчете результатов титрования индикаторная ошибка учитывается, то при определении ее величины и при титровании нет необходимости добавлять раствор КМпО4 только до первой едва заметной окраски, так как при этом можно допустить другую ошибку, связанную с малой чувствительностью нашего зрения к мало интенсивным окраскам. Целесообразнее добавлять титрованный раствор до явственной окраски, но следует заботиться, чтобы такая же степень интенсивности сохранялась в конечной точке при всех титрованиях. Здесь полезно пользоваться окрашенными солями минеральных солей в качестве постоянных свидетелей.  [35]

Соображения аналогичного, характера относительно уменьшения индикаторной ошибки следует принимать в расчет и во всех других титриметрических индикаторных методах.  [36]

Правильный выбор концентрации индикатора позволяет уменьшить величину индикаторной ошибки. Пусть исходный раствор хлорида и рабочий раствор соли серебра имеют концентрации порядка 0 04 N.  [37]

Своеобразным видом методической ошибки титриметрических методов анализа является индикаторная ошибка. Эта ошибка возникает в связи с тем, что индикатор вступает в реакцию взаимодействия с титрантом либо несколько раньше, либо несколько позже точки эквивалентности. Поскольку взаимодействие определяемого компонента и индикаторного вещества с титрантом подчиняется законам химического равновесия, момент вступления индикатора в реакцию определяется как прочностью обоих образующихся соединений ( константой образования), так и соотношением концентраций искомого компонента и индикатора. Из всех этих величин только концентрация индикатора не является закрепленной и может варьироваться в тех или иных пределах.  [38]

Своеобразным видом методической ошибки титриметрических методов анализа является индикаторная ошибка. Эта ошибка возникает в связи с тем, что индикатор вступает в реакцию взаимодействия с титрантом либо несколько раньше, либо несколько позже точки эквивалентности. Поскольку взаимодействие определяемого компонента и индикатора с титрантом подчиняется законам химического равновесия, момент вступления индикатора в реакцию зависит как от прочности обоих образующихся соединений ( констант ооразования, так и от соотношения концентраций искомого компонента и индикатора. Из всех этих величин только концентрация индикатора может варьироваться в тех или иных пределах. Правильный выбор концентрации индикатора позволяет уменьшить индикаторную ошибку.  [39]

Своеобразным видом методический ошибки титриметрических методов анализа является индикаторная ошибка. Эта ошибка возникает в связи с тем, что индикатор вступает в реакцию взаимодействия с титрантом либо несколько раньше, либо несколько позже точки эквивалентности.  [40]

Своеобразным видом методической ошибки титриметрических методов анализа является индикаторная ошибка. Эта ошибка возникает в связи с тем, что индикатор вступает в реакцию взаимодействия с титрантом либо несколько раньше, либо несколько позже точки эквивалентности. Из всех этих величин только концентрация индикатора не является закрепленной и может варьироваться в тех или иных пределах.  [41]

42 Спектр поглощения ( / / и излучения ( / КС1 Т1 - фосфора. [42]

Основным их недостатком нужно считать относительно большую величину индикаторной ошибки. Для ее исключения было предложено много методов безиндикаторного титрования ( амперометрия, потенцио-метрия и др.) с применением обычных приборов и при уменьшении абсолютного объема анализируемого раствора.  [43]

К погрешностям рассмотренного типа в известной мере можно отнести индикаторные ошибки в титриметрических методах, поскольку во многих случаях их можно рассчитать предварительно.  [44]

Выше указывалось, что при титровании разбавленными титрованными растворами индикаторные ошибки достигают заметной величины и игнорирование их может привести к существенным ошибкам при выполнении анализа. Поэтому в этой главе мы рассмотрим способы определения и учета индикаторных ошибок.  [45]



Страницы:      1    2    3    4