Cтраница 1
Значительная ошибка для ] n - C Hi9NH2, вероятно, обусловлена неточностью опытных данных. [1]
Значительные ошибки при анализе могут возникнуть при образовании водяных капель на стенках холодильника и приемника. Поэтому необходимо принимать все возможные меры, чтобы избежать этого. [2]
Значительные ошибки при оценке микротактичности могут иметь место при работе с полимерами, молекулы которых имеют длинные боковые группы. Такие полимеры, несмотря на стереоре-гулярность макроцепи, или совсем не кристаллизуются, или кристаллизуются с большим трудом и не образуют достаточно длинных регулярных спиралей. Осторожный отжиг в присутствии малых количеств растворителя или набухающего агента вызывает в спектре таких полимеров увеличение интенсивности полос стереорегулярности. Микротактичность лучше определять, предварительно переведя аморфный полимер в кристаллический путем химического превращения без изменения структуры основной цепи. [3]
Значительные ошибки могут возникнуть из-за того, что результаты, полученные при испытаниях, завышены по сравнению со значениями, соответствующими неопределенным и непрерывно изменяющимся реальным условиям в течение длительного периода эксплуатации. [4]
Значительная ошибка получается от линеаризации уравнения связи и при расчете деформаций для режимов ползучести и релаксации деформации, причем может быть выделен интервал времени, для которого эта ошибка имеет наибольшее значение. При t - оо, как следует из формул, нелинейная и линейная теории дают одинаковые значения деформации. [5]
Значительные ошибки получают, например, при определении среднего пластового давления. В мощных высокопроницаемых пластах, содержащих маловязкие нефти, эти давления определяют достаточно просто. В других случаях возникают значительные трудности, связанные с большими различиями давлений по площади. Построение карт изобар и их интерпретация с учетом особенностей распространения коллекторов позволяет их избежать. Следует учитывать, что при наличии зон и слоев с различной проницаемостью пластовые давления выше в слоях с малой проницаемостью. [6]
Значительные ошибки могут возникать и при определении коэффициентов аэрозольного ослабления с помощью нефелометра, если не учитывается влияние поглощения излучения аэрозолем над промышленными зонами. [7]
Значительная ошибка, связанная с регидратацией высушенных образцов, может быть допущена в процессе их перемещения из сушильного шкафа в эксикатор и из эксикатора к весам, а также во время взвешивания. Геде [153], например, сконструировал прибор, состоящий из камеры с электрическим обогревом и автоматическим терморегулятором, приспособленным для циркуляции воздуха, и весов с автоматической записью показаний взвешивания. На таком же принципе основаны промышленные полуавтоматические приборы для рутинных анализов одновременно 10 образцов. Джонсон [201 ] использовал прибор подобного типа для высушивания древесной муки и получил результаты, совпадающие в пределах 0 1 % с данными, полученными при длительном высушивании в вакуум-эксикаторе. Как видно из рис. 3 - 6, на высушивание образца древесной муки в сушильном шкафу Брабендера или в аналогичном приборе при 130 С затрачивается только 12 мин, тогда как на высушивание в сушильном шкафу с принудительной конвекцией сухого воздуха - 20 мин. [8]
Значительные ошибки в определении массы и относительного содержания изотопов могут быть обусловлены пиками ионов с массой, на единицу меньшей массы молекулярного. Такие ионы образуются при потере водородного атома, и соответствующие ионы, содержащие тяжелый изотоп, налагаются на молекулярный ион. Такие же наложения возможны за счет осколочных ионов примесей к основному компоненту с массой на 1 или 2 единицы выше или ниже. Его интенсивность по отношению к молекулярному можно значительно уменьшить путем снижения энергии ионизирующих электронов. Недостаток такого метода удаления нежелательных пиков состоит в том, что интенсивность молекулярного пика при этом тоже снижается вследствие уменьшения эффективности ионизации. При этом, естественно, исключается возможность присутствия таких элементов, как сера, хлор или бром. [9]
Значительная ошибка для ] 7i - C Hl9NH2, вероятно, обусловлена неточностью опытных данных. [10]
Значительные ошибки при определении тяжелых металлов могут возникнуть вследствие склонности иоцов многих металлов адсорбироваться на стенках сосудов. Если посуда, в которую наливают пробу, не была достаточно отмыта от адсорбированных стеклом ионов металлов, это приводит к получению завышенных результатов. Если стекло посуды адсорбирует ионы Металлов из самой анализируемой пробы, результаты получатся заниженными. Чтобы избежать этих ошибок, посуду для отбора пробы следует тщательно промыть разбавленной ( 1: 1) азотной кислотой, а За тем дистиллированной водой. [11]
Значительные ошибки при определении содержания бутиленов ( смесь 1Т табл. 4) могут быть объяснены тем, что при ионизации и диссоциации изомерных бутиленов получаются весьма близкие масс-спектры и ошибки являются следствием малого различия их градуировочных коэффициентов. [12]
Значительные ошибки при определении тяжелых металлов могут возникнуть вследствие склонности ионов многих металлов адсорбироваться на стенках сосудов. Если посуда, в которую наливают пробу, не была достаточно отмыта от адсорбированных стеклом ионов металлов, то это приводит к получению завышенных результатов. Если стекло посуды адсорбирует ионы металлов из самой анализируемой пробы, результаты получатся заниженными. Чтобы избежать этих ошибок, посуду для отбора пробы следует тщательно промыть разбавленной ( 1: 1) азотной кислотой, а затем дистиллированной водой. [13]
Значительные ошибки при определении тяжелых металлов могут возникнуть вследствие склонности ионов многих металлов адсорбироваться на стенках сосудов. Если стекло посуды адсорбирует ионы металлов из самой анализируемой пробы, результаты получатся заниженными. [14]
Значительные ошибки, возникающие при определении положения атомов и при измерениях интенсивн остей для кристаллов бел ков и их производных, определяют необходимость применения метода изоморфного замещения к более чем двум производным с тяжелыми атомами. [15]