Относительная ошибка - анализ
Cтраница 1
 |
Схема установки для отгонки брома и одновременного восстановления примесей хлора в нем. [1] |
Относительная ошибка анализа на пределе чувствительности составляет 2 %, уменьшаясь с увеличением концентрации хлора в броме. С повышением концентрации хлора воспроизводимость значительно улучшается, причем условия анализа несколько изменяются. При определении 0 01 - 0 1 % С12, например, на стадии восстановления и отгонки вводят 20 мл 0 1 N КВг, 20 мл воды, 5 мл 0 1 N H2S04 и только 40 г брома. Титрование ведут 0 1 N раствором AgN03, добавляя титрант со скоростью 43 - 45 мкл / сек. Большие содержания хлора, на наш взгляд, проще определяются хроматографическим методом. [2]
Какова относительная ошибка анализа, обусловленная растворимостью осадка. [3]
Какова суммарная относительная ошибка анализа, обусловленная растворимостью в растворителе и в промывной жидкости. [4]
Таким образом, при уменьшении навески возрастает относительная ошибка анализа. Практикой установлено, что величина осадка в случае кристаллических осадков должна составлять около 0 5 г, а в случае аморфных осадков - около 0 2 - 0 3 г. Исходя из этого, можно рассчитать оптимальную величину навески. [5]
Таким образом, при уменьшении навески возрастает относительная ошибка анализа. Практикой установлено, что величина осадка в случае кристаллических осадков должна составлять около 0 5 г, а в случае аморфных осадков - 0 2 - 0 3 г. Исходя из этого можно рассчитать оптимальную величину навески. [6]
 |
Результаты анализа ( в вес. % искусственных смесей нормальных парафиновых углеводородов с насыщенной фракцией марковской нефти. [7] |
С увеличением содержания нормальных парафиновых углеводородов в смеси относительная ошибка анализа уменьшается. [8]
Если для анализа использовали перекристаллизованную соль, следует вычислить истинное содержание меди в CuSO4 - 5H2O и найти абсолютную и относительные ошибки анализа. [9]
Определение метакриловой кислоты основано на измерении ее оптической плотности на спектрофотометре Р-7 ОО при Л2О8 нм или СФ 1А при X 227 нм. Относительная ошибка анализа - 8 - 10 %, продолжительность - 5О - 6О мин. [10]
Было исследовано влияние рН анализируемой пробы на результаты потенциометричес-кого определения фторидов. Зависимость относительной ошибки анализа от кислотности среды показана на рисунке. Возрастание положительной ошибки в щелочной среде объясняется образованием гидроокиси железа, а отрицательной к кислой среде - связыванием фторида в плавиковую кислоту. [11]
Выведены ур-ния, позволяющие определять ошибки, вызываемые неполнотой разделения хроматограф, пиков, по значениям критерия разделения К. Показано, что возможно работать с образцами, значительно большими, чем обычно рекомендуется. Исследована зависимость относительной ошибки анализа от К. [12]
Оксихиноляты металлов рекомендуется высушивать при температуре 110 - 120 С. Высушивание осадка вместо прокаливания требует меньше времени, отсутствуют потери, обусловленные летучестью при прокаливании. Очень важно, что вес такого осадка обычно значительно больше веса окислов, которые могут быть получены при его прокаливании. Это позволяет уменьшить относительную ошибку анализа. [13]
Иногда желательно, чтобы осадитель был веш. Например, Си ( ОН) 2 растворим в избытке NH4OH, но не растворим в едких щелочах. Никель осаждается диметилглиоксимом, медь - купроном. Получаемые осадки имеют высокие молекулярные веса, что уменьшает относительную ошибку анализа. [14]
Иногда желательно, чтобы осадитель был веществом летучим при прокаливании. Например, Си ( ОН) 2 растворим в избытке NH4OH, но не растворим в едких щелочах. Никель осаждается диметилглиоксимом, медь - купроном. Получаемые осадки имеют высокие молекулярные массы, что уменьшает относительную ошибку анализа. [15]
Страницы: 1