Cтраница 3
Считается, что наличие ароматических колец в молекуле пластификатора нежелательно. Стевенсон, Чейни и Болдуин150 исследовали пригодность тетрахлорфталевой кислоты в качестве исходного вещества для получения пластификаторов. Качественно установлено, что н-октиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты обладает наименьшей совместимостью и при большом его содержании выпотевает. Это видно из кривых зависимости модуля эластичности от концентрации пластификатора. Наиболее резкое падение кривой отмечено для пропилового и бутилового эфиров, следовательно, хши оказывают наиболее эффективное пластифицирующее действие. Из кривых также видно, что 2-этилгексиловый эфир менее эффективный пластификатор, чем w - октиловый эфир. Таким образом, для тетрахлор-фталатов подтверждены данные, полученые для ряда фталатов. [31]