Cтраница 2
Получается конденсацией 3-нафтола с п-феннлендиамином. [16]
Навеску ( 3-нафтола ( около 0 2 г) помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 2 мл 10 % - ного раствора NaOH, 25 мл воды и нагревают смесь до растворения р-нафтола. Израсходованное количество раствора иода не учитывают. Затем к раствору приливают 400 мл воды и небольшими порциями прибавляют химически чистый бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. Бикарбонат натрия должен быть чистым, в частности-не должен содержать карбоната, так как в его присутствии получаются неправильные результаты. [17]
Сульфирование ( 3-нафтола протекает иначе, чем сульфирование нафталина. Это объясняется наличием в ядре гидроксильной группы, влияющей на положение вступающих сульфогрупп. [18]
Реакция араминирования 3-нафтола анилином применяется в производстве неозона. [19]
Суспензия ( 3-нафтола идет в аппарат ( делительную воронку), где нагревается до расплавления р-нафтола, который всплывает в виде верхнего слоя над раствором сульфита. Для очистки р-нафтол подвергают перегонке под вакуумом. [20]
В стакане растворяют 3-нафтол в щелочи. [21]
Тетрагидро - ( 3-нафтол [385] и длинноцепочечные сульфамиды [507] при сульфоэтилировании в щелочной среде образуют дубильные вещества. [22]
Нитрозо - ( 3-нафтол окрашивает солянокислый раствор соли циркония в красный цвет. Реакции мешает большое количество фторид - и сульфат-ионов. [23]
Чтобы получить ( 3-нафтол хорошего качества, необходимо удалить примесь-а-сульфокислоты. Для этого сульфомассу нагревают с серной кислотой в присутствии воды. [24]
Титрование раствора ( 3-нафтола проводят в содово-щелочной или бикарбонатной среде. [25]
Получают ВУН-кор-тан обработкой 3-нафтола концентрированной серной кислотой при 115 С до образования 3-нафтолсульфоновой кислоты, которая конденсируется в соотношении 1: 1 с дифеном - пирокатехиновым отходом производства синтетического топлива - и формальдегидом в течение 4 ч при 55 С. Смесь нейтрализуется аммиачной водой и вновь подкисляется уксусной кислотой. [26]
Простейшие азопигменты из 3-нафтола и аминов бензольного ряда окрашены в желтый или оранжевый цвет. [27]
В производстве [ 3-нафтола такой способ был бы слишком дорог. Выделяющуюся при этом сернистую кислоту пропускают в раствор нафтолята и осаждают ею ( З - нафтол. [28]
Процесс сульфирования ( 3-нафтола до моносульфокислот осложняется одновременным образованием небольших количеств дисульфокислот. [29]
Отделенный от ( 3-нафтола раствор натриевой соли [ 3-оксинаф-тойной кислоты дополнительно фильтруют через нутч-фильтр. [30]