3-нитротиофен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

3-нитротиофен

Cтраница 1


Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров слипаются.  [1]

Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров сливаются.  [2]

При S-алкилировании тионитроацетамидов 2-бромкетонами получают 2-ами-но - 3-нитротиофены.  [3]

Нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде дает 2-нитро-и 3-нитротиофен.  [4]

Нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде дает 2-нит-ро - и 3-нитротиофен.  [5]

В какие преимущественно положения вступает электрофильный заместитель при взаимодействии: 1) 3-метилфурана и ацетилнитрата, 2) 3-нитротиофена и ацетилхлорида, 3) 3-грег-бутилтиофена и ацетилхло-рида.  [6]

Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен.  [7]

В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофеи и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена.  [8]

В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью, выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофен и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена.  [9]

Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-нитротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена.  [10]

Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-ннтротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена.  [11]

Хлорирование и бромирование приводит к 2, 3, 4, 5-тетрага-логентиофену. Хлортиофен может быть получен при действии на тиофен хтористого тионила. В отличие от пиррола и фурана тиофен устойчив по отношению к сильным кислотам. Тиофен сульфируется при простэм встряхивании с концентрированной серной кислотой, что используется для отделения тиофена от бензола. Нитрование азотной кислотой дает 2-нитротиофен с примесью 3-нитротиофена.  [12]



Страницы:      1