Cтраница 1
Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров слипаются. [1]
Примесь 3-нитротиофена практически не влияет на вид полярограммы, так как потенциалы его полуволн очень близки к потенциалам полуволн 2-нитротиофена, и волны этих изомеров сливаются. [2]
При S-алкилировании тионитроацетамидов 2-бромкетонами получают 2-ами-но - 3-нитротиофены. [3]
Нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде дает 2-нитро-и 3-нитротиофен. [4]
Нитрование азотной кислотой в уксусном ангидриде дает 2-нит-ро - и 3-нитротиофен. [5]
В какие преимущественно положения вступает электрофильный заместитель при взаимодействии: 1) 3-метилфурана и ацетилнитрата, 2) 3-нитротиофена и ацетилхлорида, 3) 3-грег-бутилтиофена и ацетилхло-рида. [6]
Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен. [7]
В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофеи и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена. [8]
В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью, выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофен и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена. [9]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-нитротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [10]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-ннтротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [11]
Хлорирование и бромирование приводит к 2, 3, 4, 5-тетрага-логентиофену. Хлортиофен может быть получен при действии на тиофен хтористого тионила. В отличие от пиррола и фурана тиофен устойчив по отношению к сильным кислотам. Тиофен сульфируется при простэм встряхивании с концентрированной серной кислотой, что используется для отделения тиофена от бензола. Нитрование азотной кислотой дает 2-нитротиофен с примесью 3-нитротиофена. [12]