Cтраница 3
В другом патенте сообщается, что выход кетонов можно увеличить также, используя в качестве растворителя третичный спирт. [31]
В другом патенте сообщается [493], что при нанесении окисла алюминия на керамический монолит в нем создаются поры размером 12 - 80 нм. На этот пористый слой наносят 0 01 - 10 % ( масс) палладия и 0 05 - 20 % ( масс.) окислов редкоземельных элементов. [32]
В другом патенте [81] в качестве активатора алюмо-хромового катализатора предложен нитрид бора ( 38 %), приводящий к повышению выхода продуктов дегидрирования и подавляющий процессы крекинга. [33]
В другом патенте [96] указываются каталитические вещества, включающие окислы или другие соединения соответствующих металлов, содержащих электрон, определяющий валентность, в оболочке, расположенной непосредственно под внешней оболочкой. К этим металлам относятся [97, 98]: скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, ниобий, молибден, мазурий, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий и уран. За исключением меди, цинка, серебра, кадмия, золота и ртути, все эти элементы относятся к амфотерным и характеризуются наличием незаполненных двух или трех внешних электронных оболочек. Медь, серебро и золото в состоянии высших валентностей также относятся к амфотерным элементам. [34]
В другом патенте [68] для получения алкилбензолов с 8 - 16 атомами углерода в боковой линейной цепи рекомендуется использовать системы, близкие к комплексным металлорганическим катализаторам. Интересно, что предлагаемый процесс складывается из реакций роста и алкилирования. [35]
В другом патенте [28] рекомендуется следить за рН пропитывающего раствора платины. [36]
В другом патенте [28] отмечается возможность значительно уменьшить отложения кокса очисткой сырья, идущего на термическое гидро-деалкилирование, от металлоорганических соединений, перекисей, кислородных соединений и золы. Отмечается также [49], что присутствие металлического железа в реакционной зоне ведет к увеличению образования кокса. [37]
В другом патенте [236] описывается введение в алюмомолпбде-новый катализатор гидроформинга до 3 % окиси магния. [38]
В другом патенте сообщается, что выход кетонов можно увеличить также, используя в качестве растворителя третичный спирт. [39]
В другом патенте описано применение в качестве катализатора хлористой меди, осажденной на пемзе. [40]
В другом патенте описывается реакция олефинов с цинком в присутствии водорода или гидрида цинка при 60 - 120 С. Для повышения выхода предлагается использовать повышенное давление и проводить реакцию в присутствии некоторых продуктов и ( или) ртути или меди; для активации ртути рекомендуется использовать излучение 5 с длиной волны 2530 А. [41]
В другом патенте [353] предлагается реактивировать катализатор, отравленный небольшим количеством никеля ( менее 0 2 вес. [42]
В другом патенте [68] для получения алкилбензолов с 8 - 16 атомами углерода в боковой линейной цепи рекомендуется использовать системы, близкие к комплексным металлорганическим катализаторам. Интересно, что предлагаемый процесс складывается из реакций роста и алкилирования. Каталитическая система состоит из А1Х3, АШ Дз ( R - алкил, арил, цпклоалкил) и галогенидов Ti, V, Zr, Cr или Fe. [43]
В других патентах [ lI6 II7 ] вместо бикарбоната предлагается использовать смесь сульфата натрия, гидроокиси кальция и воды. [44]
В другом патенте, полученном этой фирмой [121], описано окисление 60 -ной азотной кислотой продукта, ооразующегося при обработке серной кислотой смеси циклогексвна с циклогексаном. [45]