Cтраница 1
Реакции превращения болетола [36] в антрацен и атро-ментина [39], полипоровой кислоты [35] и мускаруфина [37] в терфенил имелвг большое значение для установления структуры этих соединений. При перегонке телефоровой кислоты Грипен-берг [ 27а ] получил бензо-бис - ( 1 2б 4 5б) - бензофуран, дифенил и терфенил. [1]
Карбоксильные группы и их производные отщепляются во всех случаях. Перегонка иохимбина X [60], терранафтойной кислоты, дес-диметиламинотеррарубеина III [29], мускаруфина [37] и болетола [36] приводит к элиминированию углеродного атома карбоксильной группы. [2]
Строение, приписываемое исландицину Говардом и Райстриком, подтверждено синтезом. Бензолазо-2 - окси-4 - метил) - бензоил-3 - нитробензойная кислота, полученная сочетанием 2 - ( 2 -окси - 4 / - метил) - бензоил-3 - нитробензойной кислоты с диазоти-рованным анилином, дает при восстановлении 3-амино - 2 - ( 5 -амино - 2 -окси - 4 / - метил) - бензоилбензойную кислоту, которую тетразоти-руют и обрабатывают 96 % - ной серной кислотой при 150, что сопровождается гидролизом групп диазония и циклизацией, и получают желаемые производные антрахинона. Болетол, красное красящее вещество стеблей различных видов плесневых грибков Boletus, является пурпурин-5 - или 8-карбоновой кислотой. [3]