Cтраница 2
Кониин достаточно токсичное вещество, поэтому болиголов относится к ядовитым растениям. Не так давно простые ал-килпиперидины, синтезирующиеся аналогично кониину, обнаружены в составе североамериканских хвойных растений. [16]
Кониин ( 2-пропилпиперидин) содержится в крапчатом болиголове ( Conium maculatum) и также очень ядовит. Он парализует окончания двигательных и чувствительных осязательных нервов. [17]
Представителями этой группы являются крайне токсичные алкалоиды болиголова ( Conium maculatutn) - кониин ( d - я-пропилпи-перидин, см. стр. Ricinus communis) - рицинин, а также алкалоиды арекоьо. [18]
Представителями этой группы являются крайне токсичные алкалоиды болиголова ( Conium maculatum) - кониин ( af-a - пропшши-перидин, см. стр. [19]
К алкалоидам с простейшей структурой относится, например, кониин из болиголова, лобелин из лобелии или никотин из табака. [20]
Основное количество отравлений кониином - несчастные случаи при употреблении в пищу корня болиголова вместо хрена или листьев его вместо петрушки. Имеются указания на отравления в результате смешения плодов Conium maculatum L. Описаны случаи отравления болиголовом детей. При выпасе скота в местах произрастания болиголова или при кормлении животных свежей травой с примесью этого растения возможны отравления домашних животных. [21]
Одно из таких производных пиперидина, именно - а-пропил-пиперидин, содержится в болиголове ( Conium maculatum) и названо, поэтому, кониином. Кониин относится к классу алкалоидов и представляет собою жидкость, кипящую при 267, очень ядовитую, с неприятным одуряющим запахом. Жидкость эта оптически деятельна - отклоняет плоскость поляризации в правую сторону. Все эти стереоизомеры могут быть получены из пиридиновых оснований, находящихся в костяном дегте. [22]
Основное количество отравлений кониином - несчастная случайность в результате употребления в пищу корня болиголова вместо хрена или листьев его вместо петрушки. Имеются указания на отравления в результате смешения плодов Conium maculatum L. Описаны случаи отравления болиголовом детей, а главным образом крупного рогатого скота. Последние отравления становятся возможными при выпасе скота в местах произрастания болиголова или при кормлении животных свежей травой с примесью этого растения. Возможны также отравления овец, коз, свиней, гусей. [23]
Ядовитые свойства болиголова известны с давних пор; классическим является пример, когда Сократ, будучи приговорен к смерти, выпил масло болиголова. [24]
Молл [74] проводил элюирование смесью хлороформ-абсолютный этанол-25 % - ный гидроксид аммония ( 9: 1: 1) при разделении алкалоидов болиголова крапчатого и других пипериди-новых оснований на силикагеле G в камере с насыщенной атмосферой. [25]
Габриэль [50] применил фталимидный метод для синтеза 2-фенил - Д2 - тетрагидропиридина и распространил этот же метод на синтез алкалоида f - коницеина ( I), который встречается в природе в растении болиголова или в пятнистом ядовитом вехе наряду с кониином. [26]
Слабо прорастают с осени и лучше после перезимовки семена: торицы крупноплодной, торицы полевой, горца вьюнкового, горца птичьего, гречихи татарской, пикуль-иика красивого, овсюга пустого, дескурайнии Софии, болиголова пятнистого, короставника, цикория, лютика ползучего, горчака ползучего, свинороя. [27]
Физиологическое действие этого алкалоида известно с давних времен, хотя название его встречается очень редко. Кониин содержится в болиголове ( Conium maculatum), от сока которого, согласно легенде, умер приговоренный к смертной казни Сократ. [28]
Разделение суммы алкалоидов по различной температуре кипен В случае присутствия в смеси летучих алкалоидов разделить можно путем фракционной перегонки. Так, например, кониш конгидрин алкалоиды болиголова пятнистого) сильно отличаю1 по температуре кипения. Перегонку обычно проводят при по женном давлении. [29]
Простые производные пиридина и пиперидина. Как прк можно отметить кониин, который содержится в болиголове пятнш сем. [30]