Пектолит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Пектолит

Cтраница 1


Пектолит отличается от волластонита по положительному удлинению и большему двупреломлению.  [1]

2 Проекция четырех псевдомоноклинных ячеек пектолита Ca2NaHSi309 на плоскость ( 101. [2]

ИК-спектр пектолита изучен сравнительно слабо. Лазарев и Тенишева [347 ] нашли максимумы ОН-колебаний при 2825 и 2915 см 1, что трудно согласуется с указанной выше длиной водородного мостика.  [3]

Для получения пектолита Ca2NaHSi3O9 Тило, Функ и Вих-ман [309] рекомендуют произвести осаждение аморфной фазы из раствора Na2H2Si04 - 8H20 с помощью насыщенного раствора Са ( ОН) 2, взятого в избытке.  [4]

Белянкина и Ивановой82 касается распада пектолита при прокаливании выше 700 С. После непрерывной дегидратации пектолит распадается на р-метасиликат кальция и стекло. Эти авторы предполагают возможность небольшой примеси метасиликата натрия в структурах а - и р-метасиликатов кальция.  [5]

Как было показано на рис. 5.1, в состав цепочечных силикатов входит группа минералов - пироксеноидов, представляющая следующие минералы: бустамит, волластонит, пектолит, пироксмантит, родонит и серандит. Данный минерал встречается в виде белых, сероватых, желтоватых, красноватых или коричневато-белых массивных, волокнистых или плотных агрегатов.  [6]

Белянкина и Ивановой82 касается распада пектолита при прокаливании выше 700 С. После непрерывной дегидратации пектолит распадается на р-метасиликат кальция и стекло. Эти авторы предполагают возможность небольшой примеси метасиликата натрия в структурах а - и р-метасиликатов кальция.  [7]

Разложению предшествует постепенное выделение воды, связанной с дефектными местами структуры, или адсорбированной мелкими кристалликами. При нагревании в токе сухого воздуха пектолит теряет воду в более широком температурном интервале, начиная с 400 С. Аналогичным образом ведет себя синтетический пектолит.  [8]

В кристаллах с бесконечными цепными анионами встречаются сильные водородные связи внутриионного типа. Надежно установлено наличие таких связей в структуре пектолита Ca2Na ( HSi309) [ 1, стр.  [9]

ОН), выполнив свои функции, либо возвращаются в исходный раствор, либо перескакивают в окружение катиона Са ( Са-хлорортосиликат); они также могут оставаться и у своих прежних хозяев - в координационной сфере кремния. Это подтверждается наличием в структурах ГСК ( афвиллит, булфонтейнит, пектолит, розенханит) [ 5Ю3бН ] - тетраэдров.  [10]

Разложению предшествует постепенное выделение воды, связанной с дефектными местами структуры, или адсорбированной мелкими кристалликами. При нагревании в токе сухого воздуха пектолит теряет воду в более широком температурном интервале, начиная с 400 С. Аналогичным образом ведет себя синтетический пектолит.  [11]

Поскольку сильные основания со слабыми и сильными кислотами дают кислые соли, а слабые основания - - основные ( в особенности со слабыми кислотами), то силикаты, как соединения в подавляющем числе случаев слабых оснований ( Fe, Al, Si), по-видимому, никогда не являются кислыми солями. Сильные основания ( Са, К, Ва), часто находящиеся в силикатах, вряд ли перекрывают действие слабых оснований, обычно присутствующих в большем количестве. Исключением могут явиться, пожалуй, только минералы группы пектолита HNaCa jSisOg ], исследование структуры которых представляло бы с этой точки зрения большой интерес.  [12]

Поскольку сильные основания со слабыми и сильными кислотами дают кислые соли, а слабые основания - основные ( в особенности со слабыми кислотами), то силикаты, как соединения в подавляющем числе случаев слабых оснований ( Fe, A1, Si), по-видимому, никогда не являются кислыми солями. Сильные основания ( Са, К, Ва), часто находящиеся в силикатах, вряд ли перекрывают НО. Исключением могут явиться только минералы группы пектолита ] ШаСа2 [ 81з09 ], исследование структуры которых представляло бы с этой точки зрения большой интерес.  [13]



Страницы:      1