Пельтьерин
Cтраница 1
Пельтьерин применяется как антигельминтное средство. [1]
Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин - кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера-Вольфа приводит к получению () - кониина. [2]
Таннат пельтьерина представляет собой смесь таннатов алкалоидов, полученных из Punica granatum. Он является эффективным противоглистным средством, в частности против ленточных глистов, назначается обычно в капсулах; через 30 минут после приема дается слабительное. [3]
При восстановлении гидразона пельтьерина натрием со спиртом образуется di - кониин. [4]
 |
Арековая пальма ( Агеса catechu с плодами. [5] |
Шредер показал высокую токсичность пельтьерина для цепней и других ленточных глистов; и в 1932 г. он был включен в британскую, а вскоре и в другие фармакопеи в качестве антигельмннтного средства. [6]
Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными. [7]
В коре гранатового дерева среди других алкалоидов содержится пельтьерин - альдегид, который восстановлением по Кижнеру можно превратить в кониин, чем и доказывается его строение. [8]
Пентен - З - он-2 602, 616, 646 Пельтогинол 215 it - Пельтьерин 561 Перкина реакция 727, 728 Пероксидные соединения 445 ел. [9]
Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными. [10]
Помимо морфина алкалоидами являются кокаин и его производные, атропин, гиосциамин, никотин, тубокурарин, эфедрин, хинин, кофеин, физостигмин, пельтьерин, резерпин, колхицин, все они действуют на организм человека, оказывая положительное или отрицательное влияние. [11]
Он образует оксим, который при дегидратации может быть превращен в нитрил; нитрил превращается при гидролизе в кислоту, содержащую столько же углеродных атомов, сколько и сам пельтьерин. [12]
Пентаэритрит 119, 120, 132, 397, 415, 505 Пентен-2 - ол-1 556 Пентен-1 - он - З 616 2 4-диметил - 579 Пентен - З - он-2 602, 616, 646 Пельтогинол 215 1) - Пельтьерин 561 Перкина реакция 727, 728 Пероксидные соединения 445 ел. [13]
В коре корней гранатового дерева, применяемой в качестве глистогонного средства, содержится несколько алкалоидов, очень близких по своему строению к кониину. Из них пельтьерин является активным началом; считается, что он очень токсичен для ленточных глистов и не очень токсичен для человека. [14]
Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными. [15]
Страницы: 1 2