Пельтьерин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый, кто часто пользуется туалетной бумагой, должен посадить хотя бы одно дерево. Законы Мерфи (еще...)

Пельтьерин

Cтраница 1


Пельтьерин применяется как антигельминтное средство.  [1]

Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин - кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера-Вольфа приводит к получению () - кониина.  [2]

Таннат пельтьерина представляет собой смесь таннатов алкалоидов, полученных из Punica granatum. Он является эффективным противоглистным средством, в частности против ленточных глистов, назначается обычно в капсулах; через 30 минут после приема дается слабительное.  [3]

При восстановлении гидразона пельтьерина натрием со спиртом образуется di - кониин.  [4]

5 Арековая пальма ( Агеса catechu с плодами. [5]

Шредер показал высокую токсичность пельтьерина для цепней и других ленточных глистов; и в 1932 г. он был включен в британскую, а вскоре и в другие фармакопеи в качестве антигельмннтного средства.  [6]

Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными.  [7]

В коре гранатового дерева среди других алкалоидов содержится пельтьерин - альдегид, который восстановлением по Кижнеру можно превратить в кониин, чем и доказывается его строение.  [8]

Пентен - З - он-2 602, 616, 646 Пельтогинол 215 it - Пельтьерин 561 Перкина реакция 727, 728 Пероксидные соединения 445 ел.  [9]

Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными.  [10]

Помимо морфина алкалоидами являются кокаин и его производные, атропин, гиосциамин, никотин, тубокурарин, эфедрин, хинин, кофеин, физостигмин, пельтьерин, резерпин, колхицин, все они действуют на организм человека, оказывая положительное или отрицательное влияние.  [11]

Он образует оксим, который при дегидратации может быть превращен в нитрил; нитрил превращается при гидролизе в кислоту, содержащую столько же углеродных атомов, сколько и сам пельтьерин.  [12]

Пентаэритрит 119, 120, 132, 397, 415, 505 Пентен-2 - ол-1 556 Пентен-1 - он - З 616 2 4-диметил - 579 Пентен - З - он-2 602, 616, 646 Пельтогинол 215 1) - Пельтьерин 561 Перкина реакция 727, 728 Пероксидные соединения 445 ел.  [13]

В коре корней гранатового дерева, применяемой в качестве глистогонного средства, содержится несколько алкалоидов, очень близких по своему строению к кониину. Из них пельтьерин является активным началом; считается, что он очень токсичен для ленточных глистов и не очень токсичен для человека.  [14]

Впоследствии методом изотопного разведения было показано, что пельтьерин является нормальным метаболитом растения, на котором изучался биосинтез ликоподина, и что пельтьерин образуется из тех же предшественников, что и ликоподии. Отсюда следует, что пельтьерин действительно является промежуточным соединением в биосинтезе ликоподина ( и цернуина), но в отличие от ацетата, лизина и Д - пиперидеина он участвует в биосинтезе только одного звена. Эти результаты свидетельствуют в пользу димерного пути биосинтеза, но в модифицированном виде. Не так просто, однако, предложить конкретный вариант схемы биосинтеза, который согласовывался бы со всеми экспериментальными данными.  [15]



Страницы:      1    2