Cтраница 3
Уравнение Пенга-Робинсона ( табл. 1.13) Следует учесть, что между коэффициентами в определениях kt, At и Bt в уравнениях Соава и Пенга - Робинсона существует небольшое различие, а уравнения для D и А имеют одинаковую форму. [31]
В настоящее время известно большое число уравнений состояния, наиболее используемые из них: Редлиха - Квонга, Соава - Редлиха - Квонга, Пенга - Робинсона. [32]
В годы немецко-фашистской оккупации в связи с расчленением страны на ее территории обращались кроны Протектората Чехии и Моравии, словацкие кроны, немецкие марки, венгерские пенге, польские злотые. [33]
При математическом моделировании поведения многокомпонентных смесей в равновесных процессах наибольшее распространение получили методы, основанные на концепции давления схождения и применении уравнений состояния Старлинга - Хана и Пенга - Робинсона, примерно равноценные по точности расчета. При моделировании фазового поведения углеводородных смесей при умеренных давлениях и температурах наиболее распространен подход, основанный на использовании уравнения состояния Пенга - Робинсона [72], обеспечивающего в исследуемой области равномерную точность расчета как по равновесному составу, так и по свойствам сосуществующих фаз. [34]
В статье анализируются достоинства и недостатки модификации уравнения Редлиха - Квонга, предложенной Иоффе и Зудкевичем, результаты применения которого аналогичны полученным при исследовании уравнений Соава и Пенга - Робинсона. Как отмечает Пэй, эти уравнения вопреки ожиданиям позволяют достаточно точно представить поведение систем вода - углеводород и диоксид углерода - углеводород. В то же время описание смесей, молекулы которых существенно различаются по размеру, гораздо меньше соответствует экспериментальным результатам. Широкая экстраполяция этих уравнений не представляется возможной. Параметры их могут быть подогнаны для различных интервалов величин. [35]
В статье анализируются достоинства и недостатки модификации уравнения Редлиха - Квонга, предложенной Иоффе и Зудкевичем, результаты применения которого аналогичны полученным при исследовании уравнений Соава и Пенга - Робинсона. Как отмечает Грэй, эти уравнения вопреки ожиданиям позволяют достаточно точно представить поведение систем вода - углеводород и диоксид углерода - углеводород. В то же время описание смесей, молекулы которых существенно различаются по размеру, гораздо меньше соответствует экспериментальным результатам. Широкая экстраполяция этих уравнений не представляется возможной. Параметры их могут быть подогнаны для различных интервалов величин. [36]
Указаны те из них, которые применимы в ряде случаев для описания состояния как жидкой, так и паровой фаз, в первую очередь это уравнения Соава, Пенга - Робинсона, Бенедикта - Уэбба - Рубина - Стерлинга, Плюкера - Ли - Кеслера. Уравнения для определения коэффициентов активности сопоставлены в гл. Преимущество уравнений Скэтчарда - Гильде-бранда, UNIFAC и ASOG состоит в том, что для описания поведения многокомпонентных систем достаточно иметь данные только для чистых компонентов, хотя надо отметить, что уравнение Скэтчарда - Гильдебранда применимо к меньшему количеству веществ, чем два других. Если имеется исходная информация, характеризующая жидкую фазу, то лучше воспользоваться уравнением Вильсона или его модификациями. [37]
Указаны те из них, которые применимы в ряде случаев для описания состояния как жидкой, так и паровой фаз, в первую очередь это уравнения Соава, Пенга - Робинсона, Бенедикта - Уэбба - Рубина - Стерлинга, Плюкера - Ли - Кеслера. Уравнения для определения коэффициентов активности сопоставлены в гл. Преимущество уравнений Скэтчарда - Гильде-бранда, UNIFAC и ASOG состоит в том, что для описания поведения многокомпонентных систем достаточно иметь данные только для чистых компонентов, хотя надо отметить, что уравнение Скэтчарда - Гильдебранда применимо к меньшему количеству веществ, чем два других. Если имеется исходная информация, характеризующая жидкую фазу, то лучше воспользоваться уравнением Вильсона или его модификациями. [38]
Указаны те из них, которые применимы в ряде случаев для описания состояния как жидкой, так и паровой фаз, в первую очередь это уравнения Соава, Пенга - Робинсона, Бенедикта - Уэбба - Рубина - Старлинга, Плюкера - Ли - Кеслера. Уравнения для определения коэффициентов активности сопоставлены в гл. Преимущество уравнений Скэтчарда - Гильде-бранда, UNIFAC и ASOG состоит в том, что для описания поведения многокомпонентных систем достаточно иметь данные только для чистых компонентов, хотя надо отметить, что уравнение Скэтчарда - Гильдебранда применимо к меньшему количеству веществ, чем два других. Если имеется исходная информация, характеризующая жидкую фазу, то лучше воспользоваться уравнением Вильсона или его модификациями. [39]
Зависимость коэффициентов парного взаимодействия метана с фракциями ДБК от фракций. [40] |
Коэффициенты распределения по уравнению Пенга - Ро - - бинсона вычисляют примерно с такой же погрешностью, как и по уравнению Соаве. Пенга - - Робинсона, чем при использовании модификации Соаве. [41]
Для стабилизации денежного обращения 1 августа 1946 г. н; родной властью была проведена денежная реформа. Пенге были об менены на новую денежную единицу - форинты с золотым соде. Паритетный курс форинта доллару США установлен в 11 74 форинта 1 долл. Курс форинг к рублю составлял ( руб. за 100 форинтов): с 6 августа 1946 г. - 45 5; с 1 марта 1950 г. - 34 1; с 1 января 1961 г. - 7 67; взаими согласованный курс для неторговых операций: с 1 апреля 1963 г. - 7 63; с 1 марта 1975 г. - 6 16; с 1 августа 1981 г. - 5 88; с 1 ai густа 1984 г. - 5.65. В связи с девальвациями доллара США. [42]
В смесь при переметив, нии и охлаждении вносят 250 s глюкозы, оставляют на 2 ч при комнатной тема ратуре и образовавшийся раствор медленно выливают при перемшшванв в 4 л ледяной воды. При этом выпадает пенга - О-ацетилнх - Д - глюкоз Для разложения избыточного ангидрида уксусной нислоты массу оставляй на 10 - 12ч и затем отфильтровывают. Полученный продукт суспендируя в 5 л воды, отсасывают и сушат на воздуха на фильтровальной бумаге. [43]
Основной недостаток уравнения РК и практически всех его модификаций состоит в том, что свойства паровой фазы моделируются этими уравнениями с существенно большей точностью, чем свойства жидкой фазы. Поэтому для повышения точности вычисления плотности жидкой фазы Пенг и Робинсон внесли изменений в вид самого уравнения РК, сохранив при этом вид функциональной зависимости коэффициента а ( Т) от температуры, предложенный Соаве. [45]