Пентадиен

Cтраница 4

Малеиновый ангидрид может быть получен парофазным каталитическим окислением различных соединений: бензола, бутена-1, бутена-2, бутана, бутадиена, циклопентадиена, пентадиена, пента-нов, фурана, фурфурола, бутанола, кротонового альдегида, янтарной кислоты ц многих других веществ. [46]

Аномальное действие ТЭС, выражающееся в нулевом и особенно в продетонационном эффекте в отношении таких углеводородов, как 2 2 3 3-тетраметилпентен, 2 2 3 3-тетраметилгексан, ци - Кло пентадиен, 1 3-циклогексадиен, диметилфульвен, фенилаце-тилен, метилфенилацетилен, триметилфенилаллен, объясняется их очень высокой термической стабильностью, вследствие чего скорости их распада значительно отстают от скорости распада ТЭС. В результате металл антидетонатора успевает окислиться до высших кислородных соединений, являющихся положительными катализаторами окисления углеводородов. По эти же причинам ТЭС ускоряет окисление бензола, метана, этана, этилена. [47]

Перенос энергии триплетного возбуждения к цис - или транс-пентадиену-1 3 от сенсибилизаторов с ЕТ 60 ккал / моль происходит при каждом соударении, и состав смеси в фотостационарном состоянии определяется только процессами мономолекулярных превращений триплетного пентадиена. [48]

В результате этих исследований была получена серия циклопентенонов: 2-бутенил -, 2-амил -, 2-гексил - 2-гептил - и 2-октил - Д2 - циклопентеноны, З - метил-2 - амил -, З - метил-2 - изо-амил - и 3-метил - 2 - ( пентадиен - Г 3 -ил) - Д2 - циклопенте-ноны, 3-фенил - Д2 - циклопентенон, 2-метил - З - фенил -, 5-метил - 3-фенил -, 4-метил - 3-фенил - Д2 - циклопентеноны. [49]

Энергия изомеризации Б ( в ккал моль различных газообразных пентадиенов в газообразный 2-метил - 1 3-бутадиен ( изопрен при 25 С. [50]

Эти данные показывают, что для двух других изомеров с сопряженной связью ( цис - и транс - 1 3-пентадиены) изомеризация в 2-метил - 1 3-бутадиен сопровождается выделением весьма небольшого количества энергии ( 0 5 - 0 6 ккал / моль), но количество энергии, выделяющейся при изомеризации всех остальных пентадиенов, много больше. [51]

Пентадиен содержит две изолированные двойные связи, поэтому его теплота гидрирования вдвое больше, чем у 1-бутена. [52]

Одна точка при самой низкой температуре, относящаяся к перфторпентадиену-1 4 ( рис. 14), подтверждает, что у этого мономера происходит резкое изменение скорости полимеризации. Однако вследствие легкости изомеризации пентадиена эта точка не является особенно показательной. Дальнейшие исследования полимеризации в твердом состоянии были бы очень желательны, хотя и предполагается, что при изучении полимеризации в твердом состоянии можно столкнуться с большими трудностями и сложностями, чем при изучении жидкофазной полимеризации. [53]

Сосуд при 500 С был заполнен пентадиеном до давления 1 01х ХЮ5 Па. Рассчитайте отношение скорости реакции димеризации пентадиена в начальный момент времени к скорости обратной реакции в момент достижения равновесия, если константы скорости этих двух процессов равны 5 36 103 см3 / ( моль с) и 3 17 с 1 соответственно. [54]

Страницы: 1 2 3 4